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causes d'erreur dont, suivant lui, seraient entachées mes expériences sur les 

 gaz comprimés (p. 1248, noie). Mais il ferait bien, peut-éire, de les ré- 

 péter d'abord, afin de vérifier les phénomènes que j'ai décrits; il lui suffira 

 pour cela de conserver le mode d'expérimentation dont il a déjà fait usage, 

 car c'est à très-peu près celui que j'ai employé moi-même et que j'ai décrit 

 dans les Annales de Poggendorjf [décemhve 1868). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de l'alcool propylique normal au moyen de 

 l'alcool éllijlique. Note de M. A. Rossi, présentée par M. Wuriz. 



« La méthode dont je me suis servi pour passer de l'alcool élhylique 

 à l'alcool propylique est celle qui m'avait permis autrefois à préparer 

 l'alcool caproïque, et qui a fourni récemment à M. Lieben et moi l'alcool 

 butyhque normal, inconnu jusqu'alors. J'ai commencé par transformer 

 l'alcool élhylique successivement en cyanure d'éthyle et en acide propio- 

 nique; ensuite, j'ai préparé l'aldéhyde propionique par la méthode de Piria 

 et de M. Limpricht, en soumettant à la distillation sèche un mélange de 

 propionate et de formiate de chaux, et j'ai obtenu enfin l'alcool pro[)ylique 

 par l'action de l'hydrogène naissant sur l'aldéhyde. 



» Pour préparer le cyanure d'éthyle, on a chauffé du cyaniu-e de potas- 

 sium en poudre avec du chlorure d'éthyle dissous dans trois fois son poids 

 d'alcool à 85 degrés, en tubes scellés, à la température de 100 à io5 degrés. 



» Sans s'arrêter à purifier le cyanure d'éthyle, on a introduit de la po- 

 tasse solide dans la solution alcoolique du cyanure d'élhyle, et on l'a fait 

 bouillir jusqu'à ce qu'il ne se dégageât plus d'ammoniaque. Il est resté un 

 résidu de propionate potassique, qu'on a séparé de l'alcool, et cpii a fourni 

 de l'acide propionique par la distillation avec de l'acide sulfurique étendu. 



» Aldéhyde propionique. — Pour obtenir cette aldéhyde, on a soumis à 

 la distillation sèclie, par petites jiorlions (10 à i5 grammes chaque fois), 

 un mélange intime et sec de propionate et de formiate de chaux. Le produit 

 distillé, desséché par le chlorure de calcium et soumis à la distillation frac- 

 tionnée, a fourni trois cinquièmes de son poids en aldéhyde propionique 

 pure, un peu d'aldéhyde butyrique et une substance bouillant entre 80 et 

 100 degrés, que je n'ai pas encore étudiée, mais qui parait ne pas être une 

 aldéhyde. 



» L'aldéhyde propionique ainsi préparée est un liquide limpide, mobile, 

 d'odeur suffocante, qui est soluble dans l'eau, mais cependant ne s'y dis- 

 sout pas dans toutes les proportions. Sa composition, déduite de l'analyse. 



