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 propylique par l'acide bromhydrique et en chauffant ensuite ce liquide avec 

 un volume égal d'une soiuliou aqueuse concenlréc d'acide bromhydrique 

 à loo on io5 degrés, dans des tidjes scellés. Le hiomure de propyle pur est 

 un liquide incolore, doué d'iuie odeur semblable à celle du bromure 

 d'étliyle, inaltérable à la lumière et très-peu soluhle dans l'eau. Il bout à 

 'ji degrés, sous la pression de ■749 millimètres. Son [)oids spécifique est 

 1,388 à zéro. Son analyse a donné des résultats correspondant exactement 

 à la formule C IT fir. 



» lodiire de jirnpyle. — On a obtenu ce composé en chauffant légèrement 

 lui mélange d'alcool propylique, d'iode et de phosphore rouge. I^e produit 

 constitue, à l'élat pur, un liquide incolore, d'ime odeur ressemblant à celle 

 de l'iodure d'éthyle, insoluble dans l'eau et se colorant peu à peu par l'ex- 

 position à la liunière. Il bout à 102 degrés, sous la pression de -ySa milli- 

 mètres. Son poids spécifique est 1,782 à zéro. Sa composition, déduite de 

 l'analyse, correspond à C'H'I. 



» Aiélale de prcjyjle. — On prépare facilement ce corps en chaiiffant à 

 100 flegrés, dans des tubes scellés, un mélange d'iodure de propyle et d'acé- 

 tate d'argent. C'est une substance liquide, d'une odeur agréable, qui bout 

 à 102 degrés, sous la pression de 75o millimètres, et dont le poids spécifi- 



C'H'O ) 

 que est 0,913 à zéro. Son analyse conduit à la formule 3 O. Chauffé 



avec une solution concentrée de potasse caustique à 100 degrés, en vase clos, 

 l'acétate de propyle se dédouble en acétate de potasse et alcool propylique. 



» Cyanure de propyle. — J'ai obtenu cecomposépardoubledécomposition, 

 en chauffant, eu tubes scellés, soit le bromure, soit l'iodure de propyle, 

 avec une solution de cyanure potassique d'alcool, à 85 degrés. La quantité 

 insuffisante de matière m'a enqiéché (Vf\^ étudier les propriétés. Toutefois, 

 j'ai pu constater qu'en faisant bouillir le cyanure de propyle avec de la 

 potasse, il se dégage de l'ammoniaque et il se forme de l'acide butyrique, 

 qui paraît èlre identique en tout point avec l'acide de fermentation. En 

 effet, non-seulement l'analyse d'un sel d'argent préparé au moyen de l'acide 

 dérivant du cyanure de propyle a conduit à la formule du butyrate d'ar- 

 gent, mais on a pu démontrer, en outre, que le sel de calcium du même 

 acide se prend en niasse cristallint', lorsqu'on chauffe sa solution saturée 

 à froid. Ce caractère, comme on sait, permet de distinguer l'acide butyrique 

 de feruienfation de l'acide isobutyrique. 



» Les faits décrits dans cette Noie démontrent avec certitude qu'en sui- 

 vant le procédé indiqué on peut remonter de l'alcool éthylique à l'alcool 



