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 au flepôt de nickel, puisqu'ils ont nionlré qne ce dépôt avait lieu avec des 

 doubles combinaisons contctiant ces bases avec addition d'ammoniaque. 

 Quant à la distinction que l'auteur de hi Lettre veut faire entre nn procédé 

 de laboratoire et un procédé indnsti-iel, elle n'a pas raison ti'èlre, puisque 

 les deux procédés sont semblables et qu'il suffit d'appliquer le premier 

 pour qu'il devienne industriel. » 



CHIMIE. — Sur la ti\nisfonnatioii dit soufre octaédrique en soufre insoluble 

 sous Ciii/luence delà lumière. Note de M. A. Lallemand. 



« Depuis les recherches de M. Schrœtter sur les états alloli'opiques du 

 phosphore, on sait que la lumière agit sur ce corps pour le transformer en 

 phosphore rouge. Cet agent se comporte de la même manière à l'égard du 

 soufre, et voici dans quelles circonstances j'ai observé cette modification 

 moléculaire du soufre soluble. Si l'on enferme dans un matras de verre, 

 scellé à la lampe, une solution concentrée de soufre dans le sulfure de 

 carbone et qu'on la soumette à l'action des rayons solaires concentrés 

 par une lentille de quartz ou de verre, on voit se former en quelques 

 secondes, au point où le faisceau lumineux pénètre dans la solution, 

 une tache jaunâtre de soufre insoluble, dont l'épaisseur s'accroit ra- 

 pidement ; en même temps, l'intensité de la lumière émergente s'affai- 

 blit de plus en plus. Sur le trajet du faisceau et surtout dans le voisinage 

 du point d'incidence, la solution se trouble, en se chargeant de particules 

 extrêmement ténues de soufre insoluble. L'analyse prismati(|ue de la lu- 

 mière émergente montre que le spectre lumineux manque de tous les 

 rayons compris entre les raies G et H et que le spectre ultra- violet a disparu 

 en entier; depuis la raie A jusqu'à la raie G, au contraire, le spectre lu- 

 mineux est resté intact, et ne renferme pas d'autres raies que celles du 

 spectre solaire. C'est donc la force vive correspondante aux rayons chi- 

 miques qui a été absorbée par la solution, et employée au travail molé- 

 culaire qu'exige la transformation du soufre soluble en soufre amorphe. 



» Le phosphore en dissolution dans le sulfiue de carbone donne lieu au 

 même phénomène. On voit aussi se former, au point où pénètre le filet lu- 

 mineux, une tache jaune de phosphore amorphe, qui devient ensuite d'un 

 rouge brun; mais l'action est moins vive qu'avec le soufre, et exige plus de 

 temps. On nïconnaît en effet que la lumière émergente renferme encore 

 tous les rayons lumineux. Il n'y a d'affaiblissement sensible qne dans le 

 voisinage de la raie H; au delà de cette raie, les substances phosphores- 



