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réaction, et lions obtenons la cfialeur produite par l.i formation fie l'acide 

 horiqne en solntioii dans l'acide chlorhydrique étendn. 



» Ponr passer de cette qnantité de chaleur à celle que donnerait le bore 

 en formant, non plus de l'acide borique dissous, mais de l'acide borique 

 fondu, il nous a fallu en retrancher la chaleur que dégage «n poids d'acide 

 borique anhydre égal à celui qui s'est produit dans l'expérience, en se dis- 

 solvant dans un même poids d'acide chlorhydrique au même état de dilution. 

 Cette dernière détermination a été obtenue par plusieurs expériences préli- 

 minaires très-concordantes. 



» Le calcul de nos expériences donne ponr la chaleur de combustion de 

 T équivalent de bore, passant à l'état d'acide borique anhydre, 1 58 620 calo- 

 ries. L'ensemble des résultats nouveaux que nous avons obtenus est consigné 

 dans le tableau suivant : 



Bore nmorpbe. Par cqniv.ilptit. P.ir gramme. 



Clialpiir dégagée dans la combinaison du bore 



avec l'oxygène 1 58 600 144^0 



Clialeur dégagée dans la combinaison du l)ore 



avec le chlore io4 ooo g 455 



Chaleur dégagée dans la réaclion du chlorure 



de bore sur i4o fois son poids d'eau ■jp 200 ■j aoo 



» Ces nombres ont été obtenus avec le bore amorphe préparé en traitant 

 le borax fondu par le sodium. Le produit, bien épuisé par l'eau, a élé 

 purifié successivement par les acides chlorhydrique, fluorhydrique et nitro- 

 fluorhydrique, jjuis lavé de nouveau et enfin desséché dans le vide en pré- 

 sence de l'acide sulfurique. Pendant tout le cours de la purification, on a 

 évité toute élévation de température capable de faire perdre au bore la pro- 

 priété de s'enflammer à la température ordinaire dans le chlore. Les nom- 

 bres qui précèdent se rapportent fionc tous à la variété de bore amorphe 

 la plus altérable. Nous nous occupons en ce moment de déterminer la cha- 

 leur de combustion des autres variétés du bnre. 



» Dans notre prochaine Communication, nous ferons connaître la cha- 

 leur de combustion du silicium et les applications qu'on en peut faire. » 



CillMlF, GÉNÉRALi;. — Pnrliige d'une riiinniilé limitée d'acide entre deux htises 

 employées en excès. Note de M. Er. Laxdrix, présentée par M. H. Sainte- 

 Claire Deville. 



)) Dans cette Note, je me propose d'étudier comment une quantité limi- 

 tée d'acide se partage entre deux bases employées en excès. Mes premières 

 recherches ont porté sur l'acide azotique. 



