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 tone (des acétates), attaqué par l'acide chromique pur, m'a fourni un seul 

 acide volatil, l'acide. acétique, conformément aux faits déjà connus. Il est 

 probable que l'acide propionique dérive ici d'im peu d'aldéhyde propio- 

 nique, formé d'abord aux dépens du propylène, et en même temps que 

 l'acétone, avec lequel cet aldéhyde est isomérique. 



» 7. L'acide chromique attaque le carbone lui-même, et il l'attaque à 

 froid. Eu opérant sur du carbone pur (charbon de fusain chauffé au rouge- 

 blanc datis lui courant de chlore sec), j'ai constaté la formation d'une petite 

 quantité d'acide oxalique, lequel se trouve engendré par synthèse totale : 



2C=+ 30='+H-0==C'H'0«. 



)i 8. Mais revenons à l'oxydation de l'allylène. Cette oxydation, nous 

 l'avons vu, engendre l'acide propionique: 



» Je me suis demandé si elle n'avait pas lieu en deux temps, correspon- 

 dants l'un à une addition d'oxygène, l'autre à une addition d'eau : 



C'H^ + O- = C^H'O-, C«H'0= + H^O- = C''H<'0\ 



La production d'un composé C*H*0^ serait conforme aux analogies, puis- 

 que l'éthylène fournit d'abord de l'aldéhyde, CHI*0"; et le propylène, 

 C°H°, de l'acétone, C H" O- (et probablement de l'aldéhyde propionique). 

 Le composé C^H'O^ doit pouvoir aussi être obtenu avec l'hydrate d'ally- 

 lène, C'H', H^O'"' (i). On doit aussi le préparer en déshydratant l'acide 

 propionique (réaction que j'étudie en ce moment) : 



C6H6o>_H=0== C^H^O-, 



et il doit régénérer cet acide sous l'influence des alcalis. Ce serait un homo- 

 logue de l'oxyde de carbone et le type d'une nouvelle classe de composés 

 oxygénés, analogues aux acétones et surtout au camphre, lequel peut de 

 même être changé en un acide monobasique, par hydratation, et en un acide 

 bibasique, par oxydation : 



C2«H'«0-+ 0« =C-"H'«0^ 



C«H"0'+ H-0-:=C''H"0\ 

 CH^O^-f- O" =C"H'0». 



(i) J'ai préparé récemment cet alcool au moyen de l'allylène et de l'acide siilfiirique 

 monohydralé, etc. C'est un liquide moins volatil que l'acétone, comparable à l'hydrate de 

 propylène, doué d'une odeur semblable, mais plus poivrée, très-soluble dans l'eau, précipi- 

 table par le carbonate de potasse, etc. 



