( 26o ) 



M J'ai en effet observé, en brusquant la réaction de l'acide chromique 

 sur l'aHylène, la formation d'un liquide neutre, très-analogue à l'acétone, 

 dont il est cependant distinct ainsi que de l'acroléine. D'après mes pre- 

 miers essais, les propriétés de ce corps seraient conformes à la théorie pré- 

 cédente. Mais je me réserve de revenir prochainement sur ce composé et 

 sur ses homologues. 



» 9. Résumons en peu de mots ces expériences sur l'oxydation directe 

 des carbures d'hydrogène éthyléniques et acétyléniques : 



■» 1° Une première oxydation fixe de l'oxygène sur le carbure libre par 

 simple addition, avec formation d'aldéhydes et d'acétones: 



C*H*+0- = C*H*0' (aldéhyde), 



C'H" + O- = CH^O^ (acétone et aldéhyde propionique), 



CH'+O^^C'H^O^ (?); 



» 2° Une réaction ultérieure, toujotu's opérée sur le carbm-e libre, en- 

 gendre les acides monohasiqiies : 



C*H= + 0^+H-0== C*H*0\ 

 C'H*+0-+ F1H)== C^H'O*, 



» 3° Enfin j'ai établi précédemment que les mêmes carbures libres, sous 

 l'influence du permanganate de potasse alcalin, donnent naissance aux 

 acides bibasiqiies : 



* C''H*+2 0*=C''H'0% 



» On voit que l'oxydation directe et régulière des carbures d'hydrogène 

 engendre successivement les aldéhydes, les acides nionobasiques et les 

 acides bibasiques. » 



CHIMIE ORGAKIQUE. — Sur la formation simultanée d'isomères en proportions 

 définies; par M. A. Ro.sexstiehl. 



« En étudiant l'action de l'acide nitrique sur le toluène du goudron de 

 houille, je suis arrivé à ces conclusions remarquables : i*^ qu'il se produit 

 simultanément deux uitrotoluènes isomères, et qu'il est impossible, dans 



