( 35o ) 



et leurs capillaires, et par des nerfs el leurs ramifications, donnant lieu à 

 nn grand nombre de courants éleclriques, qui sont la source d'autant 

 d'actions physiques et cliiniiques, courants dont la direction est telle, 

 que la paroi intérieure des vaisseaux et des nerfs est le lieu d'effets de 

 réduction, et la paroi extérieure d'effets d'oxydation, je me suis attaché 

 p;n ticulièrement à la substance grise et à la substance blanche : la première 

 forme le côté externe de la masse cérébrale, jusqu'à une certaine profondeur 

 dont elle est en quelque sorte l'écorce, el se retrouve dans tous les replis; 

 la seconde occupe la partie intérieure. Ces deux substances, par leurcontact 

 mutuel, donnent naissance à des courants électriques, ayant pour ori- 

 gine une force électromotrice égaie au -^ environ de celle du couple à 

 acide nitrique. Ces courants, d'après leur direction, agissent de telle sorte 

 qu'il V a oxydation dans les parties de la substance grise près du contact, 

 et réduction dans les parties de la substance blanche près de ce même 

 contact. 



» Le but que je me suis proposé, dans ce Mémoire, était de compléter 

 la théorie du cornant osseux et d'indiquer l'existence des forces physico- 

 chimiques dans l'encéphale et le système nerveux, ainsi que leur mode 

 d'action, sans indiquer les produits formés qui ne peuvent être appréciés 

 jusqu'ici. 



» De nouvelles recherches permettront peut-être de préciser mieux que 

 je ne l'ai fait jusqu'ici leur mode d'action. La question est tellement com- 

 plexe, cpi'il est nécessaire de l'analyser, d'en étudier séparément toutes les 

 parties, pour juger de l'erisemble. Je me borne donc à poser des jalons 

 auxquels se rattacheront les obs( rvations qui pourront être faites ultérieu- 

 remi'ut. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — S/ntltèses d'acides aromatiques; 

 par 31. Ad. Wurtz. 



« Lorsqu'on chauffe un mélange de toluène brome et d'éther chloroxy- 

 carbonique avec de l'amalgame de sodium, il se forme, comme je l'ai 

 montré récemment (r), lui éther toluique dont j'ai retiré un acide aroma- 

 tique volatil, fusible à i 53 degrés. Ce produit, traité à plusieurs reprises 

 par nue quantité d'eau bouillante insuffisante pour le dissoudre, a 

 d'abord cédé à l'eau un acide plus fusible que l'acide toluique, lequel s'est 

 concenlré dans le résidu et s'est déposé à l'état de pureté des dernières 

 solutions. Il présentait le point de fusion 176 à 177 degrés. L'acide plus 



(i) Comptes reriiliis, l. LXVIII, p. I9.y8. 



