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 en étlier dibenzylcarboxyliqiie 



CH'.CIP, 

 C'H=.CH.CO-(C=H'). 



» L'.icide dihenzvlcarboxyliqiie résulte, en effef, du dibenzyle par la sub- 

 slittilinn de CO^H à H: 



C'^H'*, CH'^CO^H. 



Dibenzyle. Acide 



ciibenzylcarboxylique. 



» I/interprétalion de la réaction dont il s'agit repose, comme on voit, 

 sur la transformation du cldorin-e de benzyic, dans les conditions indi- 

 quées, eu (libetizyle cbloré. Celte transformation n'a pasélé réalisée direc- 

 tement; maison s'est assuré que lorsqu'on chauffe le chlorure de beiizyle, 

 à une température élevée il perd df' l'acide chlorhydriqne. J'ajonle que le 

 diheuzyle lui-uiéme a été observé parmi les produits de la réaction du so- 

 dium sur l'éther chloroxycarhonirpic et le cidoruie de benzyle. 



)) Les sels de l'acide dibenzylcarboxylique ne montrent qu'une faible 

 tendance à cristalliser. Celui de calcium est solnble et se couvre pendant 

 l'évaporalion de pellicules. Il renferme à l'état sec (C'MI'^O-)-Ca (i). Le 

 sel de plomb (2), (C''H'^0-)^Pb, est insoluble et s'obtient par double dé- 

 conq)osition sous forme d'tm précipité blanc épais. Il fond à 14G degrés. 

 Le sel d'argent (3), (C'Mi"O^Ag), s'obtient de même par doidole décom- 

 position sous forme d'un précipité blanc. 



>) Lorsqu'on distille le ddieuzylcarboxylate de calcium avec son poids de 

 chaux vive, il j)asse dans le récipient une masse cristalline, mélange de 

 dibenzyle et de slilbéne, que l'on peut séparer par des cristallisations dans 

 l'alcool. Le slilbéne, de beaucoup \v. moins solnble, se dépose le premier 

 sons forme de lamelles rhondjoidales. Son point de fusion est compris 

 entre 1 15 et 118 detrrés. 



Analyses : Expérience. Théorie. 



(i) Sel (le calcium. Calcium 8,01 8,16 



(2) Sel de plomb. Plomb 3i,38 3i,48 



/ Carbone 54,67 54, o5 



(3) Sel d'argent. < Hydrogène 4''''- 3, go 



' Argent 3?. ,20 32,43 



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