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» L'identité de ce corps avec le stilbène, C'*H", de lifmrent, a été dé- 

 montrée non-seulement |)ar la coïndence des points de fusion, inriis encore 

 par l'analyse (i) et par l'action du réactif de Fritzsche, qui donne avec le 

 stilbène des lamelles allongées, très-faciles à reconnaître au microscope à 

 leur forme et leur couleur orangée. 



» Le dibenzyle (2) a été obtenu sous forme de lamelles cristallines fu- 

 sibles de 02°, 5 à 53", 5. Ce point de fusion est plus élevé d'un degré que celui 

 du dibenzyle pur, circonstance due au mélange d'une trace de stilbène 

 qui y a été découvert à l'aide du réactif de Fritzsche. 



» La formation fie ces deux carbiu'es d'hydrogène par la distillation 

 sèche du dibenzylcarboxylate de calcium est facile à expliquer. En effet, 



Acide Dibenzyle. 



dibenzylcarboxylique. 



» De plus la distillation du sel de calcium parfaitement sec pourrait se 

 concevoir ainsi : 



(C''^H''0^)*Ca = GO'Ca -+- CO + C'H'- -hC'*IV''. .. 



Stilbène. Dibenzyle. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Faits velalifs à la slalnlilé, comme espèces chimiques, 

 des alcools propylique, butyiupte et amylique normaux; par i\lM. Is. Pierke 

 et Ed. PiciioT. 



« Dans une assez longue série de recherches, dont nous avons présenté à 

 l'Académie les principaux résultats dans le cours des années 1868 et i86g, 

 nous étions parvenus à séparer, en assez grande quantité, des produits de la 

 distillation des betteraves, les alcools propylique, butiiique et amylique 

 normaux, et nous en avions j)rofité pour préparer un certain nombre de 

 leurs dérivés acides, salins ou éthérés. 



)) Dans le travail que nous avons l'honneur de présenter aujourd'hui. 



Analyses : Espéiiences 



•^ ^^^—^ -__»—_ Théorie 



I II. C"H". 



l Cailione 0^)72 02,80 q3,33 



(,) Siilhènc. „ , , -^ ' ■' ' ^,, Va 



^ ' ( Hyorogene 7,1? 7 > 'O 0,00 



C'H". 



i Carl)one ,. qi,77 » û2,3l 



(2) Dibenzyle. „ , , •' ^ ' ^ V 



^ ' ■ ( Hydrogène 7 ,92 » 7 j"9 



