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1 II esl liien intéressant que du diamant ait l'té trouvé dans le terrain pyropifère de 

 Bohème; mais enfin les circonslances dans lesquelles il se jjrésente en Boliéme ne différent 

 pas beaucoup de celles du Brésil. Le grenat de Bolièmea pour gangue originaire la serpen- 

 tine, car on eu trouve dans vos alhivions des échantillons contenant du pvro]ie. Mais la ser- 

 pentine n'est jamais une roche primitive; elle peut tris-bien provenir d'une amphibolile ou 

 de(|uclque roche semblable, qui se trouve an Brésil avec l'itacoliimitc et (]ui conlient du dia- 

 mant, tout à fait comme l'ilacolmuite. Espérons que, l'attention une foiséveillce, on trouvera 

 l)ientôt d'autres diamants en Bohème: où il y en a un, il y en aura plusieurs. ... » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Combinaisons des lijdracides avec t'élhylène et le 

 jiropylcne broiiiéi. Note de M. Reboul, présenlée par M. Balard. 



« On sait qu'il est très-facile d'enlever une molécule d'acide bromhy- 

 driqne an bromiife d'éfhylène, qui se transforme alors en étiiylène brome, 

 C-H^Br. Inversement, cet élliylène brome peut fixer directement une mo- 

 lécude de Tbydracide ef donner naissance, non à du bromure d'éthylène, 

 mais à un isomère, le bromliydrate d'éthylène brome, qui bout à i lo de- 

 grés, tandis que le bromiu'e d'éthylène bout à i3o degrés. C'est là un fait 

 que j'avais observé déjà depuis longlenqis, mais qui n'avait pas encore été 

 pidîlié. Tout récemment, en répétant cette synthèse, je fus fort étonné d'ob- 

 tenir, non (lu bromhydrate d'éthylène brome, mais le bromure d'éthylène 

 Itii-niéme. L'acide bromhydrique, en se fixant directement sur l'éthylène 

 brome, peut donc donner soit l'un, soit l'autre de ces corps, et cela, on va 

 le voir, dans des conditions fort peu différentes. Il en est de même pour le 

 propylène brome, qui se transforme, par l'addition de HBr, soil en bro- 

 mure de propylène, soit en bromhydrate de propylène brome. L'indication 

 rapide des expériences qui m'ont permis de déterminer les conditions dans 

 lesquelles il faut se placer pour avoir à volonté l'un ou l'autre des deux 

 composés bromes isomères, tant dans la série de l'éthylène que dans celle 

 du propylène, fera l'objet principal de cette Note; j'y indiquerai aussi les 

 raisons qui me font regarder comme très-probable l'identité des bromhy- 

 drates d'éthylène et de propylène bromes avec les bromures d'éthyle et de 

 propyle bromes. 



» L L'acide bromhydrique en solution aqueuse très-concentrée trans- 

 forme, soit à froid, soit à chaud, l'éihylène brome en bromure d'éthylène. 

 Moins concentré, il donne avec lui, toujours par addition directe, du iirom- 

 hydrate d'éthylène brome. 



« De l'éthylène brome pur, bouillant à + i8 degrés, a été mis eu con- 

 tact avec un excès (trois à quatre fois son voliune environ) d'une solution 

 aqueuse d acide bromhydrique saturée à la température -1-6 degrés. La corn- 



