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 » Il pourrait y avoir qtielques analogies on rencoiitrps dans les résultats 

 obtenus par M. de la Rive et par le P. Stcclii. ^I. Dniiias désire conslaler 

 la parfnte indépendance des travanx dn physicien genevois, dont la pu- 

 blication pent é[)rouver quelque relard. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles éludes sur les aldéhydes jjropYliqne, but/- 

 lique et amylique; parWSi. Is. Pierke et Eo. ProHOT. (Extrait.) 



« Dans un travail présenté à l'Académie [Comptes rendus, t . LXIX, 

 p. 26G), nous nous étions proposé pour but l'étude des produits d'oxyda- 

 tion des alcools normaux propylique, bulylique et amylique préalablement 

 purifiés. Parmi ces produits se trouvait toujours une certaine quantité de 

 l'aldéhyde correspondant à l'alcool employé. Comme nous opérions sur 

 des quantités assez considérables de matières premières, nous avons pu 

 obtenir ainsi des quantités assez notables de ces aldéhydes, bien qu'elles ne 

 fussent que des prodiuts accessoires dans nos recherches. Nous en avons 

 profité, pour en faire une étude un peu circonstanciée dont nous |)ré- 

 sentons aujourd'hui les résultats à l'Académie. 



» Aldéhyde propylique. — En soumettant à l'action combinée de l'acide 

 sulfiu'ique faible et du bichromate de potasse, à une basse tcuipéralure, de 

 l'alcool propylique normal préalablement pin-gé des autres alcools ( vinique, 

 butylique, amylique) qui l'accompagnent ordinairement , il se produisait 

 habituellement, en même temps que du propionate propylique et de l'acide 

 propionique libre, une certaine quantité d'aldéhyde propjliipie. En outre, 

 il restait encore un peu d'alcool propylique non attaqué. 



» Eu soumettant à de nombreuses distdlations fractioiuiées, combinées 

 avec la déshydratation, le liquide éthéré brut, nous sommes parvenus à en 

 séparer de l'aldéhyde pro|)ylique, parfaitement limpide, bouillant réguliè- 

 rement à 46 degrés sous la pression normale, douée d'une odeiu' suffocante 

 rappelant \\\\ peu celle de l'aldéhyde vinique, et si facilement acidifiable au 

 contact de l'air, que l'une des principales difficultés de sa purification con- 

 siste à l'obtenir exempte d'acide propionique. Cette acidification a lieu 

 bien plus rapidement encore sous l'influence de la mousse de platine. 



» L'aldéhyde propylique réduit assez facilement le nitrate d'argent, en 

 donnant lieu à un dépôt miroitant, d'autant plus adhérent qu'd s'est déposé 

 plus lentement. 



» Nous avons trouvé, pour sou poids spécifique : 



à 0°. . . 0,8827; " 9"'7'-* 0)8201 ; à 82", G... 0,7906; 



