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 posent l'acide iodique au-dessous de 260 degrés, en passant à l'état d'acide 

 carbonique et mettant l'iode en liberté. 



» Le bore amorphe, mis en contact avec l'acide iodique, le décompose 

 à 40 degrés environ, en donnant de l'acide borique et de l'iode. Celle réac- 

 tion est remarquable, les autres acides, même l'acide nitrofluorhydriqtie, 

 n'agissant pas sin- le bore dans ces circonstances. Le bore cristallisé dispa- 

 raît totalement quand on le chauffe à 200 degrés avec l'acide iodique; 

 il se transforme en acide borique, tandis que l'iode est séparé. 



» Le silicium amorphe est difficilement attaqué; à aSo degrés seulement 

 il passe à l'état de silice en dégageant de l'iode. L'aclion est la même, mais 

 beaucoup plus lente, quand le silicium est cristallisé. 



« Les carbures d'hydrogène peuvent s'oxyder sous l'uifluence d'j l'acide 

 iodique. N'ayant pas terminé l'élude de leui- action, je dirai seulement 

 quelques mots de ces composés. 



1) L'acétylène n'est pas attaqué à froid ; on ne constate du moins aucune 

 action en l'espace de quelques jours, mais lorsqu'on chauffe vers 220 de- 

 grés dans un tube plein de gaz acétylène un mélange de deux dissolutions 

 d'acétylène et d'acide iodique, ce gaz est oxydé, donne de l'acide carbo- 

 nique, et l'on trouve parfois un peu d'acide acétique dans la liqueur. Ce 

 dernier se transforme d'ailleurs en acide carbonique sous l'inflnence de 

 l'acide iodique en excès. 



1) La benzine n'est pas attaquée à 100 degrés par l'acide iodique 

 anhydre ; à 220 degrés elle donne de l'acide carbonique et de l'eau. » 



CHIMIE. — Noie sur les dérivés hydrogénés du sulfure de carbone; 

 par M. Aimé Girako. 



« J'ai démontré, il y a plusieurs années, que le sulfure de carbone, sou- 

 mis, dans desconditions déterminées, à l'action de l'hydrogène, abandonne 

 à l'état d'hydrogène sulfiu'é la moitié du soufre qu'il contient et se trans- 

 forme en un composé ternaire formé d'équivalents égaux de carbone, d'hy- 

 drogène et de soufre. 



» Le composé (CHS)" que j'ai ainsi obtenu, et dont j'ai fait connaître les 

 propriétés principales, a, depuis, été re|)roduit dans diverses circonstances. 

 En 1864, M. Husemann l'a préparé en faisant réagir le sulfure de sodium 

 sur l'iodure de méthylène de M. Bouttlerow; M. Hofmann, de son côté, l'a 

 obtenu en soumettant les sidfocyanures alcalins à l'action de l'hydrogène, 

 et plus récemment, en traitant par l'hydrogène sulfuré le produit qu'il avait 



