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>) Il est inufile de nous arrêter aux détails de la réaction. L'oxybromure 

 de phosphore a été décomposé par l'eau et le produit brut a élé ensuite 

 agité avec une solution de carbonate sodique pour le débarrasser de 

 l'acide bromhydrique. Il reste, à la suite de ce traitement, un liquide 

 huileux, fortement coloré en rouge brun, très-dense, au-dessus duquel 

 surnage le chlorure de calcium. Après dessiccation, ce produit a été 

 distillé. 



» Sous l'action de la chaleur, il commence par noircir; pendant toute la 

 durée de la distillation, il se dégage abondamment de l'acide bromhy- 

 drique(i), le thermomètre monte rapidement à 200-210 degrés, point où 

 le liquide commence à passer pour demeurer fixe pendant toute la diuée 

 de l'opération entre 218 et 221 degrés; à la fin, la température indiquée 

 par le thermomètre s'élève notablement; il reste dans la cornue un résidu 

 charbonneux assez peu considérable. 



» Le liquide distillé, fortement chargé d'acide bromhydrique, est presque 

 incolore ; après l'avoir de nouveau débarrassé de cet acide par le carbonate 

 sodique, puis desséché soigneusement, il a été soumis à une nouvelle recti- 

 fication ; il a passé alors sans décomposition à 219-221 degrés. 



» L'analyse de ce produit, faite par. notre préparateur M. le D"^ B. Rad- 

 ziszewski, a donné les résultats suivants : 



» L o^S 3448 de substance ont fourni o''', 6900 de bromure d'argent. 



B IL o^', 338o ont donné o^'',6'y58 de bromure argentique. 



bromure de phosphore sur de la glycérine sirupeuse; on fait arriver peiit à petit le tribro- 

 niiire dans la glycérine, légèrement chauffée au conimencemcnt de l'opération. 



De 1600 grammes environ de tribromure que j'ai fait réagir sur i5oo grammes de gly- 

 cérine en trois opérations, j'ai retiré au delà de 800 grammes de dibromliydrine brute. 



A la suite des rectifications nécessaires pour obtenir la dibromhydrine à l'état de pureté, 

 j'ai retiré de ce [)roduit brut, une certaine quantité d'un bijuide plus dense que l'eau, 

 bouillant au-dessous de 100 degrés. Celte portion est en majeure partie du bromure d'allyle 

 C H' Br. ; après un traitement par la potasse caustique pour détruire l'acroléine, j'ai pu 

 retirer environ 3o grammes de bromure, bouillant vers 70 degrés; on voit que sans être 

 notable, la quantité de ce produit qui se forme est très-appréciable. 



La formation du bromure d'allyle, dans ces circonstances, est due sans doute, comme 

 celle de l'iodure d'allyle dans l'action des iodures de phosphore sur la glycérine, à la des- 

 truction par la chaleur, vers la fin de la première distillationj d'une petite quantité de Iri- 

 bromhydrine qui se formerait comme produit accesboire. 



(i) Cet acide bromhydrique est dû sans doute à la décomposition, par la chaleur, des 

 éthers bromophosphori<]ues de la glycérine, éthers formés par suite de la réaction de l'oxy- 

 bromure de phosphore sur la dibromhydrine. 



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