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 la dibromhyclrine, à côté de sa tribromhydrine (bouillant vers 180 degrés), 

 un produit boudlant vers 210 degrés, et qu'il regarde comme un hydrate 

 de celle-ci. Voici comment il s'exprime : 



« Il passe, vers 210 degrés, un composé particulier C'H'BrH)% lequel peut 

 » être regardé, soit comme un hydrale de tribromhydrine C'H'^Br^ + 2HO, 

 » soit comme un broiiihydrate de ddaromliydrine C'ir'Br-O- 4- HBr. 



» L'hydrate de tribromhydrine, volatil vers 210 degrés, est de même dé- 

 » composé par l'oxyde d'argent, humide à 100 degrés, avec régénération 

 » de glycérine. 



» Il renferme 



C '2,3 



H 2,7 



Br 79'0 



.) La formule G^H^Br^ + 2 HO exige 



C 12,0 



H 2,3 



Br 80,0 



>> Je crois qu'il ne j.eut y avoir de doute sur la nature de ce produit. 

 C'est la tribromhydrine elle-même, non encore parfaitement pure. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des xylènes et cumènes isomères dans les huiles de 

 houille. Note de M. Rommier, présentée par M. P. Thenard. 



i( Dans une Noie précédente, nous avons annoncé que, quand on agite 

 fortement, avec un excès d'acide sulfurique chaud, les huiles de houille 

 volatiles de 160 à 220 degrés, on arrive à les débarrasser de la naphtaline 

 qui, jusqu'ici, rendait impossible leur étude rigoureuse. Nous avons alors 

 démontré qu'elles sont composées de cumène, de cymène et d'hydrures 

 forméniques qui s'accompagnent dans les distillations fractionnées. Pour 

 en opérer la séparation, nous avons attaqué ces produits rectifiés par l'acide 

 nitrique fumant, ce qui nous a permis de séparer les hydrures formé- 

 niques du cumène et du cymène qui sont alors ressortis sous forme de 

 binitrocumène et de binitrocymène, corps remarquables par la facilité et 

 la netteté de leurs cristallisations au sein de l'alcool. 



» Mais dans l'action de l'acide sulfurique sur les huiles, il disparait une 

 grande part de celles-ci, et nous avons dû nous demander si avec la naph- 



