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» 5. Venons aux dérivés de l'élher isopropyliodliydrique. J'ai pré|)aré 

 l'alcool isopropylique an moyen de l'acétone; j'ai fait a^ir le chlore sur 

 son éllier iodhydrique. J'ai obtenu ainsi l'éther isopropylchlorhydriqiie 

 C'H'CI, que j'ai fait n'agir sur le chlore gazeux. J'ai obtenu i\cux produits 

 principaux : un corps trichloré C" H*Cl% bouillant entre j 5o et i6o degrés, 

 et un corps C'H'Ci*, bouillant entre 180 et 190 degrés, ciistallisé, d'appa- 

 rence camphrée, fusible vers i45 degrés, d'une densité voisine de i,55. Le 

 résidu (C«H'CI*?) était liqui^le. 



)) Le corps trichloré, traité par l'eau à 170 degrés,- n'a pas fourni trace 

 de glycérine. Ce n'était donc pas de la trichlorhydrine, mais lui isomère. 

 Le composé C^H^'CI' était également isomère avec les chlorures de l'épidi- 

 chlorhydriiie (liquide, bout à 1G4 degrés); de l'acétone monochlorliyd.- ique 

 chloré (i65 degrés) ; du propyièue bichloré (liquide, igS-aoo); ainsi qu'avec 

 l'hydrure de propylène tétrachloré, corps cristallisé cjui bout vers 200-2o5 

 (Schorlemiiier) ; et probablement aussi avec le tétrachlorure d'allylène. 



» 6. Enfin j'ai étudié les dérivés de l'hydrure de propylène. Après avoir 

 préparé ce carbure au moyen de l'éther cyanhydrique et de l'acide iodhy- 

 drique à 280 degrés, je l'ai attaqué par le chlore, en suivant les prescriptions 

 de M. Schorlemmer. J'ai obtenu en effet deux corps chlorés, CH'^Cl^ bouil- 

 lant vers 100 degrés, et C'Il'Cl' vers i 5o-i6o degrés. Le premier a été chlo- 

 ruré de nouveau, et j'ai traité séparément par l'eau à 170 degrés le produit 

 de cette réaction, ainsi que le composé C^H'CI^ préparé d'aborti. Je n'ai 

 pas obtenu de glycérine en proportion sensible. Cependant je dois faire ici 

 xnie réserve, n'ayant pas opéré sur de grandes quantités de matière. 



» Il résulte de ces faits que la trichlorhydrine n'a pas été reproduite jus- 

 qu'ici avec des substances ne tirant pas leiu' origine de la glycérine. Il en 

 résulte encore qu'il existe au moins cinq séries isomériques, savoir : 



» 1° Les dérivés chlorés de l'hydriu-e de propylène, C°H% lesquels com- 

 prennent probablement ceux de l'éther propylchlorhydrique normal; 



» a" Les dérivés du chlorhydrate de propylène, C*H''.HGI, ou éther 

 isopropylchlorhydrique ; 



)) 3" Les dérivés du chlorure de propylène normal, CH^.Cl'-, correspon- 

 dant au chlorure d'éthylene et à l'alcool dialomique; 



» /j" Les dérivés de l'acétone dichlorhydrique; 



» 5*^ Les dérivés de la trichlorhydrine, C°H'.CI', correspondant à la 

 glycérine, c'est-à-dire à l'alcool triatomique normal. 



» Pour compléter cette revue, il conviendrait de couqiarer encore la 

 série des dérivés de l'éther allylchlorhydrique; celle des deux acroléines 



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