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 clilorhyHriques; celle des deux chlorhydrates d'allylèiie, C'H'.HCl, 

 CH'.aTICl; celle des deux chlorures d'allylène, C'H*CI= etC«H"Cl\ etc.; 

 car les difïérenres d'origine eiitnuneiU souvent la métnmérie des dérivés. 



» C'est une tuétamérie de celte natme qui distingue la Iribronihyilrnic, 

 obtenue par M. de Lnca et par moi au moyen de la glycérine, et l'isolri- 

 bromhydrine, obtenue au moyen de l'élher allyliodhydrique. Mais il ne 

 faut pas oublier que ces métaméries disparaissent parfois sous l'influence de 

 légers changemenls dans les conditions des préparations. C'est ce que mon- 

 trent mes ancieimes expériences sur les chlorhydrates de lérébenlhène. les 

 tiavaux de MjM. Beilstein et Limprichl sur les toluènes chlorés, ainsi que 

 ceux de MM. Lauth et Grimaux sur les.loluènes bromes, enfin les récentes 

 découvertes de M. Reboul sur les réactions entre l'acide bromhydriqiie et 

 les carbures bronsés, etc. Dans une Note publiée la semaine dernière, 

 M. Henry croit cependant devoir nier l'isomérie des deux tribi'omliydriues. 

 Sans connaître les raisons théoriques qui guident M. Henry, probablement 

 analogues à celles qui avaient conduit à identifier les divers composés 

 CH'Cl', je maintiens l'exactitude de notre propre expérience. Nous avons 

 lait l'analyse complète de la tribromhydrine, qui bout à i8o degrés; c'est 

 uii corps peu stable, que l'eau altère déjà, et qui ne saurait être confondu 

 avec l'isotribromhydrine, bouillant à 218 degrés, et beaucoup plus stable. 

 Si M. Henry n'a pas observé notre tribronihydrine, c'est (]u'elle ne se pro- 

 duit pas ou qu'elle est détruite dans les conditions où il s'est placé. En cflet, 

 son liquide commençait à bouillir vers 200-210 degrés, c'est-à-dire qu'il ne 

 renfermait aucune substance volatile vers 180 degrés, température à laquelle 

 passait notre produit principal. Vers 218 degrés, il obtient un corps exempt 

 d'oxygène; tandis que, vers 210 degrés, nous avons obtenu seulement des 

 composés oxygénés (combinaison ou dissolution d'acide bromhydi'ique et 

 de dibromhydrine?). Celte diversité entre des fails dont la constatation est 

 troj) sinqile poiu" donner lieu à quelque méprise suffit pour établir qu'il n'a 

 i)as o])eré sur les mêmes pioduits cjue nous. » 



l'UYSlQUlv — Sur lu ^ursatiiration du chlorure de calcium. Note de 

 M. E. Lefeiivre, présentée par M. H. Sainte-Claire Deville. 



« 1" Une solution très-concentrée de chlorm-e de calcium peut |)ré- 

 senter des |)hénon)ènes de sursaluiation analogues à ceux (]ui ont été con- 

 statés sur le sulfate de soude et si bien étudiés en dernier lieu par 



