( 8.. ) 

 dise des traces tl'ammoniaqiie. La formation de l'amnioniaque et la pro- 

 duction d'azote aiigmenlent avec une solution moins étendue, coinnie dans 

 i'exomple suivant : 



AzO'2H=0'+ 38 Aq. 



Gaz recueillis. i"'' gaz. 11^. •J'i''. io^. 



Hydrogène.... 100 89,8 84,4 88,3 95,5 

 Azole » 10,2 i5,6 11,7 



» III. Lorsque la solution est encore plus concentrée et que l'acide 

 est additionné de i5 équivalents d'eau seulement, on observe un phéno- 

 mène remarquable : tandis que le dégagement d'oxygène est toujours très- 

 vif, comme dans les cas précédents, il ne se dégage tout d'abord aucun gaz 

 dans le compartiment négatif; tout l'hydrogène mis en liberté par le cou- 

 rant réagit sur l'acide, et les produits de cette réaction restent dissous. Le 

 liquide négatif prend une coloration bleue, très-accusée; |)nis on recueille 

 de l'hydrogène, mêlé à une petite quantité d'azote. Après quel[[ues heures, 

 un nouveau gaz, le deutoxyde d'azote, a|)parail alors, augmente peu à peu, 

 remplace bientôt complètement l'hydrogène, puis disparaît à sot) tour, 

 comme l'indique le tableau suivant : 



AzO'aH^O^ 4- l5Aq. 



Gaz reciipillis. i" c"-. '2''- i^''- ^"''- 3"''- 4^''- So'"- 



Hydrogène 98,96 92,5 » 69,1 83 , i 98,6 100 



Azote i,o4 3,5 1,4 3,4 10,1 1,4 • 



Deutoxyde d'azote. >> ^,0 98, () 2^,5 6,8 » « 



» A la fin de l'expérience, le liquide négatif renferme beaucoup d'am- 

 moniaque. Il possède en outre tons les caractères de l'acide azoteux en dis- 

 solution dans l'eau; en effet, il réduit immédiatement l'acide sulfurique avec 

 dépôt de soufre, réduit le chlorure d'or, décolore de grandes quantités fie 

 permanganate de potasse; neutralisé par ini alcali, il colore immédiatement 

 en noir le sulfate de protoxyde de fer, et dégage des vapeurs rutilantes quand 

 on l'additionne d'acide sidhiriqne étendu. L'acide azoteux, ainsi que l'a 

 fait remarquer M. Fremy, peut donc, non seulement prendre naissance, 

 mais encore subsister au sein d'iuie solution aqueuse. 



)) ]Y. Avec l'acide AzO^aH^O", le dégagement gazeux, nul au début, 

 devient ensuite extrêmement rapide, et on recueille tout d'abord un gaz 

 entièrement ahsorbable par le sulfate de |)rotoxyde de fer : c'est du deut- 

 oxyde d'azote pur. L'hydrogène apparaît a son tour, et finit par remplacer 



