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» L'acide iocllijrlriqiie concentré (solution saturée à 4- 4 degrés) n'agit 

 point à chaud comme à froid. Chauffé avec de l'éthylene brome à loo de- 

 grés en vase clos, l'union s'effectue rapiiiemeut et l'on obtient un mélange 

 d'iodhydrate d'éthylène brome et d'iodobromure d'éthyiène. Ce mélange 

 qui occupe la partie inférieure et la solution d'acide iodhydiique cjui la sur- 

 nage sont fortement colorés par de l'iode. Soumis à la distillation fraction- 

 née, on en relire l'iodliydrale précédent (environ la moitié), puis le point 

 d'ébnilition s'élève peu à peu jusqu'à i6o degrés, moment où passe l'iodo- 

 bromureen se décomposant notablement à la distillation. 



» L'iodobromure d'éthvlène, G'HMîrl, a une densité de 2,70 à la tem- 

 pérature + I degré. Il distille vers iGo degrés en se décomposant [)arliel- 

 lement et donnant de l'iode hbre qui colore fortement le produit con- 

 densé. 



» Étenchie du tiers de son volume d'eau, la solution, concentrée d'acide 

 iodhydriqne, agit à 100 degrés connne la solution saturée elle-même et 

 fournit un mélange d'iodhydrate et d'iodoliromiire ; seulement la trans- 

 formation s'effectue [)liis lentement. Ainsi, à chaud formation simullanée 

 des deux composés isomères, quelle que soit la concentration de l'acide; à 

 froid, au contraire, production de l'iodhydrate seul. 



» h'iodhydrnle de propylme brome (i), G'H'Br.HI. se produit comme son 

 homologue inférieur par le contact à froid de l'acide iodh\drique con- 

 concentré avec le propylène brome. La combinaison s'effectue plus lente- 

 ment. C'est un liqiwde de densité de 2,20 à 11 degrés, bouillant à i48 de- 

 grés, en se décomposant légèrement à la distillation et que la potasse 

 dédouble en acide iodhydrique et éthylène brome. 



Action de l'acide chlorhydrique. 

 » L'acide chlorhydrique, même ti'ès-concentré (solution saturée à zéro), 

 ne parait pas agir à froid sur l'éthylene brome, ou, du moins, ne le fait 

 qu'avec une lenlenr extrême. Au bout de huit jours de contact il n'y a pas 

 eu effet de fixation sensible. A 100 degrés, au contraire, au bout de qua- 

 rante-huit heures de chauffe, quoique la plus grande partie de l'éthylene 

 brome reste inaltérée, il est possible de retirer du produit, par la distilla- 

 tion, luie petite propnition de chlorhydrate d'éthylène brome sans chloro- 

 bromure. l>e résultat est indépendant de l'état déconcentration de l'acide; 

 soit qu'on emploie un acide satnré, marquant 26°, 5 à l'aréomètre de 



( 1) 0,806 ont fdiiini if',3(Jo broinuic et induré d'.i lisent. Tliéorie : i^'^,369. 

 o,655 ont doMiR' \^\\o'^ l)roim:re et ioduic d'ai'.;^enl. Tliéoiie : 1*', 112. 



