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» Voici comment j'opère. Dans de l'acide azoliqne fnmanf, refroidi à 

 l'aide de la glace pilée on de la neige, je fais tomber peu à peu de l'épi- 

 clilorhydrine, en opérant avec lenteur, par fort petites portions, et surtout 

 en ayant soin d'attendre, avant l'addition d'iuie nouvelle quantité de pro- 

 duit, que le liquide se soil bien refroidi. Il ne se dégage aucun gaz. On 

 verse, après quelque temps, le liquide dans l'eau froide; il se précipite une 

 huile incolore très-dense. Afin d'assurer son étbériflcation couqîléte, ce 

 produit a été soumis, dans les conditions indiqut>es plus haut pour la 

 monochlorhydrine et la dicblorhydrine, à l'action d'un mélange d'acides 

 sulfurique et azotique concentrés; l'opération s'achève comme il a été dit 

 précédemment. 



» Ces étliers chloronitriques ont des propriélés analogues à celles que 

 possède la nitroglycérine; seulement, comme ils sont beaucoup moins riches 

 en AzO', leur maniement n'offre pas les mêmes dangers que ceux qui 

 entourent celui de ce corps; quoique très-combustibles, ni l'un ni l'autre 

 ne font explosion j)ar le choc. 



» Dichloromoiionilrine, (C H^)Cl-( AzO'') (i).— Elle constitue un liquide 

 incolore, de consistance huileuse, d'une odeur nitreuse assez piquante, 

 quoique faible; d'une saveur sucrée et piquante; elle est insoluble ou fort 

 peu soluble dans l'eau; elle se dissout très-bien dans l'alcool, l'éther, etc.; 

 sa densité à +10" est égale à i,465. 



H Chauffée, elle distille, un jjen au-dessus du point d'ébullition de la 

 dicblorhydrine, vers 180 à 190 degrés : on sait qu'en général les éthers 

 nitriques des alcools mono-atomiques ont im point d'ébullition peu différent 

 de celui des alcools eux-mêmes; en même tenqjs, elle se décompose partiel- 

 lement, elle se colore en jaune et dégage des va|)eurs rutilantes. 



» Chauffée à l'air sur inie lame de platine, elle brûle vivement avec une 

 flamme blanche. 



» La potasse caustique en solution aqueuse, même concentrc'ê, ne l'at- 

 taque pas; en solution alcoolique, elle l'attaque vivemerit, des la tenqiéra- 

 lure ordinaire. Il se forme de l'azotate et du clilorin-e potassique, de l'épi- 

 chlorhydrine, et à la fin il se régénère de la glycérine. 



» jj'acide HI en solution aqueuse l'attaque à chaud, comme la nitro- 

 glycérine, avec mise en liberté d'iode. 



(i ; On obtiendrait également ce produit par la combinaison directe du chlore à l'azotale 



d'allyle (C'H') (AzO'): n'ayant pas eu jusqu'ici cet u/.otatc à ma disposilion, je n'ai pu réa- 

 liser cette réaction. 



