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)) J'ajouterai, en finissanr, que l'analogie qui existe entre la diclilorliy- 

 (Irine glycérique et leglycol monochlorliy(iri(|ue (C-H*)CI(HO), entre l'cpi- 

 chlorhytlrine et l'oxyde d'étliylène (CMl')O, m'autorise à espérer que ces 

 dérivés glycoliques se comportent vis-à-vis de l'acide azotique comme 

 les dérivés glycériqiies correspondants, en donnant les élhers nitrique 

 (CMI') (AzO')- et chloronitriqup (C'-Tl'')(:l(AzO') du glycol éthylénique. 



» Je me réserve de revenir pins tard sur ce sujet. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Combinaison directe des rnmjiosés alljliq'ues avec 

 le chlorure d'iode et l'acidr liyi)Oclilorcux; par M. Henry. 



(( On sait avec quelle facilité les composés allyliqiies en général se com- 

 binent par addition avec la molécule du chlore, du brome, etc.; il en est 

 de même avec d'antres systèmes moléculaires équivalents, notamment avec 

 le chlorure d'iode ICI et l'acide hypochloreux (HO)Cl. Ces phénomènes 

 d'addition sont des plus faciles à réaliser; le dégagement de chaleur assez 

 intense qui les accompagne flénote même une affinité assez vive. 



» Il se forme dans ces diverses circonstances des éthers glycériques. 



» Chlorure d'iode, ICI. — On peut employer ce corps en solution aqueuse 

 ou en solution éthérée. 



)) L'alcool allyliqne (C^H'^)HO se combine avec le chlorure d'iode en 

 solution aqueuse, d'autant plus facilement que ces deux corps, étant l'un 

 et l'autre sulubles dans l'eau, peuvent se mélanger plus intimement; la 

 réaction est très- vive, et le dégagement de chaleur considérable; aliu d'en 

 modérer l'intensité, on verse par |ietites portions la solution du chlorure 

 d'iode dans l'alcool allylique étendu d'eau ; il y a décoloration instantanée, 

 les deux liquides commencent par se mêler; après quelque temps, quand 

 tout l'alcool ou à peu près est transformé, le produit se sépare sous forme 

 d'un liquide épais, ioit dense, incolore. On ajoute au fond du vase du 

 chlorure, jus(|u'à ce que la liqueur se colore légèrement en jaune. 



>i Cette combinaison du chlorure d'iode avec l'alcool allylique constitue 

 une expérience de leçons des plus intéressantes et des plus instructives 

 comme phénomène d'atlditioii. 



)) [,a chloro-iodhydrine (C'TP) ICI ainsi formée présente les mêmes pro- 

 priétés que la chloro-iodhydrine glycérique qu'a obtenue M. Reboni (i) en 

 combinant l'acide iodhvdrifpie à l'épichlorhydrine. 



» Avec le bromure d'ailyle C^ IP Br, le chlorure d'iode donne une chloro- 



(i) Àiirinles île Chimie rt de Physique^ t. LX, p. ar){i86o). 



