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 bromo-ioflhydriiieC'H'RrlCl, comme celle quej'ai obtenue pai' l'action du 

 peiilabromiire de pliosphore PhBr^ sur la cliloro-iodliydriiie (C'H=)CiI([IO) 

 ou du pentachlorure Pli CI' sur la bromo-iodliydriue (C'H^) PjI' I(HC)). Je 

 me propose de revenir sur ce produit intéressant dans une Communication 

 spéciale. 



« Le chlorure d'allyle (C^H^)Cl se combine aussi facdement avec le 

 chlorure d'iode; en l'agitant avec la soluliou aqueuse de c<'liii-ci, le chlo- 

 rure d'allyle, qui d'al)ord sin-nage, tombe bientôt au fond de la li(|upnr. 

 Le résultat de celte coml)inaison est la bichloro-iodhydiine (C'H^)l'.l-I, 

 corps que j'ai encore obtenu par la réaction du penlachlorute i'hCi' sur la 

 chloro-iodiiydrine (CHF^CI LHO). 



» Je rappellerai, à cette ocCrision, que le même composé a déj i été pré- 

 paré par AT. Simpson (i) en soumettant l'iodure d'allyle (C'H°)I à raclion 

 du chloiure d'iotle : 



(C^H=)I + 2ICI = (C'H'jCl-l -h P. 



» La mise en liberté de l'iode en giande quantité dans cette réaction 

 complique et rend plus difficile la purificatioîi du produit. 



» Jcidc liypocliloreux [UO)C\.— Le bromure d'allyle (C^H')Brs'y com- 

 bine vivement et avec un dégagement de chaleui' notable; on agile le bro- 

 mure avec la solution acpieuse de l'acide, il est nécessaire de refroidir, en 

 maintenant de temps en lem|)s le flacon dans l'eau, pour éviter l'aition 

 oxydante; il se produit ainsi de la chlorobromhydrme (CH')Bi Cli HO) 

 identique à celle qu'a préparée M. Reboul (2) par la combinaison de 

 l'acide HCI à l'épibromliydrine (C^H'jBrO ou de l'acide HBi' à l'épichlor- 

 hydiine (CMPjClO. 



» Cette réaction est d'une grande neltelé. 



» Le chlorure tl'allyle (C H*)CI se combine aussi fort énergiquement 

 à l'acide hypochloreux ; le chlorure, qui d'abord surnage au-dessus de 

 la solution de l'acide, louche au fond, après quelques instants d'agitation, 

 en formant un liquide huileux, incolore, fort dense ; celte couche huileuse 

 est un mélange de chlorure d'allyle non modifié et de son produit il'ad- 

 dition, la dichlorhydrine (C'Tl')CI-(HO), que l'on sépare facilement par 

 quelques distillations. 



(i) Àniiali'ii (1er Cltemic und Pharmacie, t. CXXXVI, p. l4i. 

 (2) RiBouL, Mémoire cité, p. 28. 



C. H., iS^o, 1" Semcilic (T. LXX, M" 16.) J l4 



