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une substance à hiquelle ils (ionnèrent le nom de sinkaline, dont la com- 

 position el les propriétés présentent l'identité la plus complète avec celle 

 de la choline. 



)> Reproduit artificiellement par M. Wuriz an moyen de l'action réci- 

 proque de lu triméihyliaque et de la clilorliydrine du glycol, ce produit 

 intéressant serait une base ammoniée résultant de raccouplement de la 

 triméthyliaque avec Toxyméthyle. 



« Un composé phosphore présentant l'analogie la jdus complète avec 

 la choline avait été, plusieurs années auparavant, obtenu par M. Hofmann 

 par l'action réciproque de la Iriméihylphosphine et du produit alcalin 

 résultant du traitement du bronuu-e de triéthylphosphonium brométhy- 

 lique par l'oxyde d'argent. 



» M. Liebreich ayant récemment obtenu par l'action de certains agents 



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oxydants sur la névrine une base suroxygénée qu'il a reproduite artificielle- 

 ment en faisant agir la triméthyliaque sur l'acide monochloracétique, nous 

 avons institué des expériences en vue de reproduire dans la série des phos- 

 phines des combinaisons analogues à celles qui ont été signalées dans la 

 série des bases aiiunoniées. 



» Nous avons donc fait agir dans des tubes scellés, à la teiupérature du 

 bain-marie, des mélanges de triéthylphosphine et d'acide monochloracé- 

 tique, de triéthylphosphine et d'élher monochloracétique. Une action assez 

 vive se produit dans les deux cas el bientôt ces mélanges se prennent en 

 une masse très-nettement cristallisée. L'excès d'acide ou d'élher mono- 

 chloracétique, qu'à dessein nous avions employé en proportions plus con- 

 sidérables qu'il n'était nécessaire, ayant été éliminé, nous avons traité 

 le produit de la réaction par une solution aqueuse de bichlonue de 

 platine. 



» Le produit de l'action de l'élher monochloracétique donne de fort 

 belles écailles jaune-orangé peu solubles dans l'eau, presqr.e insolubles 

 dans l'alcool et l'éther. Ce produit, qu'on peut facilement obtenir à l'état de 

 pureté, peut-être considéré comme résultant de l'accouplement de la Irié- 

 Ihylphosphosphine avec l'élher monochloracétique. 



» L'acide monochloracétique libre foiuuit dans les mêmes circonstances 

 de fines aigudles jaune-orangé, mais, dans ce cas, surtout lorsqu'on lait 

 bouillir la liqueur pendant quelques minules, el que cette dernière renferme 

 un léger excès de triéthylphosphine, on voit se former une petite quantité 

 d'un produit jaune très-stable renfermant du platine. Ayant obtenu ce 

 composé d'une manière constante dans plusieurs préparations, nous eûmes 



