( 9°? ) 

 prises, de remplacer ces derniers par d'autres agents. On devait naliirelle- 

 ment songer à leur substituer le chloriue éthylique, non-seulement parce 

 que le chlore est une substance plus commune, mais encore parce que son 

 poids atomique est moins élevé et que l'insolubilité plus grande du chlo- 

 rure ammonique dans l'alcool, comparée à celle des bromure et iodure 

 correspondants, promettait une séparation plus facile et plus complète de 

 l'ammoniaque d'avec ses dérivés éthyliques. 



» M. Stas (i) fut le premier à expérimenter la réaction du chlorure 

 éthylique sur l'ammoniaque. Il observa qu'en dissolvant le chlorure éthy- 

 lique dans de l'éther saturé de gaz anuuoiiiaque, il se dépose, an bout de 

 quelque temps, de beaux cristaux d'hydrochlorate d'éthylamine. 



M Plus tard, M. C.-E. Groves (2) étudia plus à fond, dans mon labora- 

 toire, l'action du chlorure éthylique sur l'anunoniaque. Il trouva qu'en 

 chauffant à 100 tiegrés, pendant six à sept henres, un mélange de chlorure 

 éthylique avec trois fois son volume de solution concentrée de gaz ammo- 

 niac dans l'alcool, il se forme surtout de l'hydrochlorate d'éthylamine à 

 côté de petites quantités d'hydrochlorate de diéthylaniine et de chlorure 

 de tétréthylammonitim. Je ne sais si ces expériences ont été reprises par 

 d'autres chimistes, mais jusqu'ici on n'a rien publié qui aurait pu engager 

 à substituer le chlorure éthylique aux bromure et iodure correspondants, 

 dont on avait si souvent éprouvé les bons services. 



» Dans ces derniers temps, j'ai dû chercher les moyens de me procurer 

 une quantité assez notable d'éthylamine, pour la continnation de mes re- 

 cherches siu' l'huile de moutarde éthylée. Un concours particulier de cir- 

 constances me détermina à essayer de nouveau la préparation des ammo- 

 niaques éthylées par la réaction dé chlorure éthylique sur l'aiimioniaque. 



» Les observations intéressantes de M. O. Liebreich sur les effets physio- 

 logiques de l'hydrate de chloral en ont provoqué rapidement la fabrication 

 industrielle sur une échelle considérable. Un assez grand nombre de Com- 

 munications relatives à l'industrie nouvelle du chloral ont été faites; mais 

 ces Communications ont eu rapport surfout à la préparation et aux pro- 

 priétés du chloral, et jusqu'ici l'on n'a guère fait attention aux produits 

 secondaires de cette préparation. M. Gustave Rramer, qui s'occupe de la 

 fabrication eu grand du chloral, a le ])remier attiré mon attention siu* la 

 quantité assez notable de produits seconilaires renfermant beaucou|> de 



( I ) Stas, Traitr de Chimie de Ktkulé, t. I, p. 455. 

 (2) Groves, Chcm. Soc. Q. /., t. XIII, p. 34 i . 



