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d'élher aux dépens du chlorure élhyliquc. Même à la température ordinaire 

 il y a réaction entre le mélange du chlorure éthylique et l'ammoniaque 

 aqueux ou alcoolique, mais elle est excessivement lente. Quelques expériences 

 préliminaires démontrèrent qu'en mélangeant les produits secondaires fie la 

 préparation du chloral avec trois fois leur volume d'alcool de 90 degrés 

 bien saturé d'ammoniaque à zéro, on obtient des résultats satisfaisants. 

 Mon digesteur avait une capacité de 5 litres; on y introduisait 5oo centi- 

 mètres cubes de mélange de chlorures et i5oo centimètres cubes de la 

 solution alcoolique ammoniacale. Après une heure de digestion au bain- 

 marie, la réaction était achevée. Le produit peu coloré, mais qui présen- 

 tait encore une forte réaction ammoniacale, après refroidissement^ fut filtré 

 pour le débarrasser d'une quantité considérable d'hydrochlorate d'ammo- 

 niaque cristallisé. Le liquide filtré fut ensuite distillé au bain-marie. Les 

 premières portions condensées laissèrent déposer, par l'addition d'eau, une 

 quantité encore notable d'un liquide huileux lourd, renfermant évidem- 

 ment des chlorures éihyliques plus chlorés, mais ne contenant plus d'éther 

 hydrochlorique, comme je pus de suite le remarquer d'après l'observation 

 de leur point d'ébullition. Les produits distillés, condensés plus tard, con- 

 sistent en une solution alcoolique faible d'ammoniaque : on n'a qu'à les 

 saturer de nouveau d'ammoniaque pour les faire servir à une seconde 

 préparation analogue. Dès que la distillation au bain-marie touche à sa tin, 

 on verse le liquide de la cornue dans une capsule qu'on chauffe d'abord 

 au bain-marie, puis directement à une température un peu plus élevée pour 

 chasser les dernières traces d'alcool. 



» Par refroidissement on obtient une masse cristalline fibreuse des hydro- 

 chlorates d'éthylamines, ne renfermant coniparativemenl que très-peu de 

 sel ammoniac. 



» Par l'addition d'une solution concentrée de soude caustique, ces hy- 

 drochlorates sont décomposés et il se rassemble, à la surface de la solution 

 aqueuse sodique, une couche huileuse d'un mélange d'éthylamine, de dié- 

 thylamine et de triéthylamine, tandis qu'il se volatilise une petite quantité 

 d'ammoniaque. 



» On sépare la couche huileuse au moyen d'iui entonnoir et on la fait 

 couler dans un vase renfermant de la soude caustique fondue, où elle se 

 déshydrate complètement au bout de douze heures. 



» Le liquide déshydraté, incolore et limpide foiu-nit par distillation de 

 l'élhylamine, de la diéthylamine et de la triéthylamine, en quantités sensi- 

 blement égales. 



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