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 très-remarquable, qui possède la composition, mais nullement les pro- 

 priétés de l'éther cyanique ou cyanate élhylique. Il se différencie de ce 

 dernier surtout par la réaction des alcalis caustiques, qui, d'après M. Cloëz, 

 en éliminent de l'ammoniaque et non de l'éfhylamine. La cyanétholine 

 se combine d'ailleurs avec les acides donnant naissance à des sels cris- 

 lallisables, dont aucun n'a jusqu'à présent été examiné d'une manière 

 attenlive. 



» Il est assez étonnant de voir con)bien peu ce composé remarquable 

 a attiré l'attention des chimistes. M. Cloëz s'est contenté de sa découverte 

 et de la détermination de sa composition, et du reste ne s'en est plus guère 

 occupé. Parmi les autres chimistes, M. H. Gai (i) est le seul qui ait publié 

 quelques observations, d'ailleurs assez importantes, sur la cyanétholine. 



« D'après lui, la cyanétholine traitée par la |)otasse se convertirait en 

 cyanate de potassium et en alcool, et fournirait, par la réaction de l'acide 

 chlorhydriqne, de l'acide cyanurique et du chlorure éthvliqne. M.M. Gai 

 et Cloëz en ont tiié la conséipience que la cyanétholine serait le véritable 

 éther cyanique, se rapportant au type eau : 



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tandis que l'éther cyanique de M. Wurtz, antérieurement connu, corres- 

 pondrait au type ammoniaque : 



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H) "t HJ ^'"'' 



» Il n'est guère nécessaire de faire ressortir combien celte manière de 

 voir se trouve confirmée par la découverte faite depuis des isonitriles et 

 des essences de moutarde isomères aux éthers sulfocyanhydriqucs. 



" De la formation de cyanétholine, qui se produit pai' la réaction ilu 

 chlorure de cyanogène sur 1 elhylale sodique, ressort luie lelation assez 

 l'approchée entre cette substance et la cyanamide éthyliquc, découverte 

 par .MM. Cahours et Cloéz (2), en faisant réagir le chlorure de cyanogène 

 sin- l'éthylamine. 



» Le même agent réagissant soit sur l'eau éthylée, soit sur l'ammoniaque 

 éihylée, donne naissaiice, dans les |)remiers cas, au cyanate élhylique et, 

 dans le second, à la cyanamide élhylique. 



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(i ) Comptei rendus, I. LXI, p. 59,7. 



(2J Annales de Chimie tt de Plinrniacie, t. XC, p. gi. 



