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» Si l'on ne peut méconnaître une certaine analogie entre la cyanétholine 

 et la cyanainide éihyliqne, an;ilogie qui ressort peut-être le plus facilement 

 de la considération de leurs formules 



CN(C=H=)0 et CN(C=H^)HN, 



on doit aussi, en présence de la facilité avec laquelle la cyaiiamide éthy- 

 lique se convertit en son polymère, la triélhylmélamine, se poser natu- 

 rellement la question de savoir si la cyanélholine ne se laisserait pas poly- 

 mériser d'une manière analogue. En d'autres termes, il importait de 

 rechercher s'il n'existerait pas une série de composés isomères avec les 

 éthers cyanuriques déjà connus. Pour décider cette question, nous avons 

 fait des expériences dans les séries métyl, éihyl, amyl et phényliques. 



» Quoique ayant entrepris en premier lieu la série éthylique, nous 

 décrirons cependant d'abord les résultats obtenus dans la série méthy- 

 lique, parce que celle-ci nous a fourni les indications les plus nettes et 

 les plus satisfaisantes. 



» Expériences dans la série métli)'liqiie. — En faisant passer un courant de 

 chlorure de cyanogène gazeux dans une solution étendue de niéthylate 

 de sodium dans l'alcool méihylique (nous avons généralement ciisssous 

 20 grammes de sodium dans 4oo grammes d'esprit de bois pur et anhydre), 

 on observe un dépôt abondant de chloruré de sodium. Continuant le cou- 

 rant de gaz jns(]u'à ce que la liqueur exhale l'odeur du chlorure de cyano- 

 gène, et distillant ensuite pour chasser l'excès d'esprit de bois, il reste 

 pour résidu une matière huileuse brune, tout à fait semblable à celle ob- 

 tenue par M. Cloèz dans ses expériences avec l'alcool, et à laquelle il a 

 donné le nom de c^anétlioline. Cette matière huileuse reste souvent assez 

 longtemps liquide; mais plus souvent elle se solidifie au bout de quelque 

 temps. Souvent aussi il ne reste que peu ou point de matière huileuse, parce 

 que le résidu, immédiatement après la distillation tie l'esprit de bois, se 

 convertit en une masse cristalline. La purification de cette masse jie pré- 

 sente aucune difficulté, les cristaux étant facilement solubles dans l'eau 

 chaude et peu solubles dans l'eau froide. Il suffit donc d'une ou deux re- 

 ciistallisations avec emploi d'un peu de charbon animal pour enlever le 

 principe colorant. 



» Mais l'examen au microscope des cristaux devenus incolores fit de 

 suite reconnaître qu'ils étaient un mélange intime de deux substances, dont 

 l'une, plus soluble, cristallisée en aiguilles déliées, et l'autre, mouis so- 

 luble, eu lames rhombiques. Cette différence de solubilité dans l'eau per- 



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