f 1017 ) 



» Si l'on trouvait insiit'tisaiite, pour arriver à une conclusion décisive, la 

 comparaison faite avec soin des propriétés physiques, la conviction résul- 

 terait de l'examen des réactions présentées par celte substance ava))t et 

 après la distillation. 



» Avant la distillation, chauffée avec de ht jiotasse causlitpie, elle foui nit 

 de l'acide cyanurique et l'alcool inéthylique : 



0'+ 3;Clf'nO). 



Après la distillation, elle fournit, dans les inéiîies circonstances, de la 

 méthyiamine et de l'acitle carbf)nique : 



(CO) 

 {CH=') 



N'+ 3H-0 =: 3 





3CO-. 



)) Ces réactions suffisent poiu' constater la nature du nouvel élher cya- 

 nurique. Les modifications qu'on pouvait s'attendre à le voir éprouver sous 

 l'inlluence de l'ammoniaque devaient a|)porter de nouvelles preuves à 

 l'appui de notre manière d'envisager la constitution de cette substance. On 

 sait cpie l'élher d'un acide monobasicjue traité par l'ammoniaque se trans- 

 forme de suite en amide par l'échange du résidu primaire alcoolique contre 

 le résidu j)rimaire ammoniacal; d'un autre côté, l'éther d'un acide biba- 

 siqne fionne d'abord naissance à l'éther d'un acide amidé : il en résulte 

 qu'avant d'arriver à l'aniide d'un acide tribasique, on doit passer piéala- 

 blement par l'éther, d'abord d'un premier, puis d'un second acide amidé. 



» 1^'après celte manière de voir, on pouvait prévoir, lors de la réaction 

 de l'ammoniaque sur le cyanurate méihyliqiie : 



( CH=0 



C'N' CH'O 



( CH'O 



la formation des cora()osés suivants : 



l CH' O 

 C'N' CH'O 



l CH'O 

 C'N' Il-N 



Éllier (limélhvlique 



de l'acide 

 amiducyanuriqtie. 



H-N 



Élhep mcihyliquc 



de i'acidf, 

 diamidocyaiiurique. 



H-N 



( H-N 



Cyanuramide 



un triomide 



de Tacide cyanurique 



sans même parler de la possibilité d'une substitution simultanée des résidus 

 d'eau aux résidus alcooliques. 



