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» Nous n'avons toutefois obtenu qu'un seul des composés ci-dessus indi- 

 qués : c'est Véllier dimélhylique de l'acide amidocynnurique (amidocyanurate 

 diniélhylique). Cette combinaison prend naissance par la réaction de l'am- 

 mf)niaqup sur le nouveau cyanurate méthylique; mais il n'est point facile 

 de l'obtenir pure par ce procédé, puisque ordinairement la réaction va plus 

 loin, et qu'il se forme un mélange de substances dont la séparation ne nous 

 a pas encore réussi. Mais cette nouvelle combinaison se forme toujours en 

 quantité plus ou moins notable, connue produit secondaire, clans la prépa- 

 ration du cyaniuate trimétliylique ; en effet, elle constitue la substance 

 insoluble dans l'élher déjà mentionné, et puisqu'en deliors des deux com- 

 posés cités il ne se forme point d'autre produit, il est facile d'obtenir l'acide 

 amidé diméthylique à l'état de pureté. 



» Cette nouvelle combinaison cristallise de sa solution dans l'eau bouil- 

 lante en belles lames rhombiques, inodores, insipides, fusibles à 2 12 degrés. 

 Elle est beaucoup moins soluble dans l'eau froide que l'éther cyanurique; 

 elle est peu soluble dans l'alcool froid, plus soluble à chaud et presque 

 insoluble dans l'étlier. La formule 



( ciro 



C=H»N'0^ = C»N' CH'O 

 ( H^N 



fut constatée par le dosage du carbone, de riivdrogène et de l'azote, et eu 

 outre par l'analyse du sel d'argent cristallisé en belles aiguilles. Ce sel 



C5H''N«0% AgNO» 



fut préparé par addition de nitrate d'argent à la solution nitrique de l'éther 

 amidique et recristallisation du précipité obtenu. 



» Par le traitement de l'élher amidocyanurique avec l'ammoniaque 

 aqueuse dans des tubes scellés, on obtient les mêmes produits, qui, dans 

 des procédés analogues, sont formés avec l'éther cyanurique même. Nous 

 ne les avons pas encore examinés; il a seulement été constaté qu'il se 

 sépare de l'alcool méihylique, comme on devait du reste s'y attendre. 



» Quant à la production de l'éther amidique par la réaction du chlorure 

 de cyanogène sur le méthylate sodique, elle provient évidemment de traces 

 d'eau, qu'il n'est guère possible d'éviter dans cette réaction. L'eau déter- 

 mine la formation d'acide chlorhydrique et d'acide cyanique, et ce der- 

 nier se déconqîose en acide caibonique et eu ammoniaque. L'anuiioiiiaque 

 et le cyanurate ruéthyliqnc, se rencontrant à l'état naissant, engendrent 

 alors l'akool métliylique et I élher amidique. 



