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» En effet, on retrouve dans le sel marin déposé pendant la réaction, 

 des quantités non négligeables de cyanate et de carbonate. 



» Expériences dans In série élhylique. — Qnoique nous ayons expérimenté 

 dès le principe et plus longtemps cette série qne la série méthylique, nous 

 n'avons cependant pas encore réussi à obtenir le cyannrale triélliyiiqne 

 à l'état (le pureté; mais, [)ar contre, nous avons pu saisir les élhors des 

 deux acides amidés. 



» Pour ce qui concerne les phénomènes résultant de la réaction du 

 clilorure de cyanogène sur l'éthylate sodique, déjà décrits exactement par 

 M. Cloéz, ils sont analogues à ceux présentés par le méihylate sodique. 



>' Quelquefois nous avons obtenu de suite un corps solide; mais plus 

 souvent une matière huileuse, dont il se déposait ensuite, au bout de 

 quelque temps, des cristaux dont la quantité dans diverses préparations 

 fut extrêmement variable. Nous pensions évidemment, dès l'abord, avoir 

 affaire à la modification trimoléculaire de la cynnélholine ; mais l'analyse 

 démontra que ces cristaux, malgré leur beauté, sont un mélange dans 

 lequel le cyannrale cherché ne se rencontre qu'en petite proportion, si 

 toutefois il s'y trouve. Ces cristaux, comme l'ont constaté beaucoup d'ana- 

 lyses, sont un mélange des éthers élhyli(|ues des deux arides amides. Leur 

 séparation ne nous a pas été des plus faciles. 



» Etlicr iliélhylique de l'acide aiiiidocyanuiique (acidocyanuiale diéthy- 

 lique). — Par recristallisations successives dans l'eau, avec emploi de 

 charbon animai, d'une quantité assez considérable de cristaux déposés de 

 la cyanétholine brute, on obtient enfin des prismes incolores déliés, dont 

 le point de fusion à 97 degrés, resté invariable après plusieurs nouvelles 

 reciistallisations, pût être considéré comme une preuve de la pureté de la 

 substance. 



» Celui-ci s'obtient encore, en chauffant la cyanélholine brute avec de 

 l'annnoniaque aqueuse, dans des tubes scellés, pendant quelques heures. 

 La digestion ne doit toutefois pas être trop prolongée, pour éviter la for- 

 mation d'autres produits, entre autres d'une substance amorphe presque 

 insoluble dans l'eau. 



» L'analyse de ces cristaux, qui sont également solnblcs dans l'alcool 

 et même dans l'élher, surtout à chaud, a démontré qu'Us sont la combi- 

 naison éthylée correspondant à l'aniidocyanurate diméihylique. Leur for- 

 mule est donc 



C'H'^N*0- = C'N' ) C-H^O 

 ( H-N 



