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» L'alcool les tlécon)pose aussi avec mise en liberté de platine et forma- 

 tion probal>le d'élher rliloroxycarbonique. 



)) Lorsqu'on dessèche dans le vide, au-dessus de l'acide sulfurique, une 

 dissolution alcoolique (alcool absolu) el de bicblorure de platine, il reste, 

 après huit ou dix jours de dessiccation, une masse cristalline jaune très-dé- 

 liquescente, qui commence à se décomposer vers ^o degrés, et qui répond 

 à la formule Pt Cl'. aC^H^O, combinaison de bicblorure de platine, avec 

 deux molécules d'alcool, non encore décrite. » 



CHIMIE. — Sur Caclion de l'acclylène sur l'anhydride mixte acélohypo- 

 chloreux [acélale de chlore). Note de M. M. Pkudhomme, présentée par 

 M. H. Sainte-Claire Deville. 



« On sait que l'acélate de chlore se combine directement aux carbures 

 non saturés de la série de réthylèue, et notamment à l'étliylène, au capry- 

 lène, à l'amylène pour former des acétochlorhydrines. Il était intéressant 

 d'étudier la même réaction avec l'acétylène. 



» En dirigeant un courant lent d'acétylène dans de l'acétate de chlore 

 étendu d'anhydride acétique, el contenant 8 à lo grammes d'acide hypo- 

 chloreux pour 35 à l\o grammes d'acide acétique anhydre, on constate 

 que le liquide s'échauffe et que le gaz acétylène est absorbé. Dans ces con- 

 ditions, on ne trouve, lorsque la réaction est terminée, que de l'acide acé- 

 tique et ini gnz chloré tenu en dissolution, et qui se dégage par la chaleur 

 ou l'addition d'eau. Ce gaz offre la composition et les propriétés du chlorure 

 de méthyle, CÏFCl. 



» La production d'un dérivé méthylique est liée à la décomposition 

 de l'acétate de chlore et à la formation simultanée d'acide carbonique. 



» On a, en effet, 



^^■^^^ j = CH'Cl+CO^ 



» Quant à l'acétylène qui, par sa présence, a déterminé cette décompo- 

 sition, il se dégage intact ou entre dans une combinaison non encore isolée. 



M Si l'on emploie de l'acétate de chlore très-dilué (i 5 grammes CPO en- 

 viron pour loo grammes d'anhydride acétique) et refroidi à — lo degrés an 

 moins, l'acétylène est absorbé sans production notable de chlorure de mé- 

 thyle, et l'eau sépare du liquide saturé nu liquide un peu sirupeux, d'une 

 odeur aromatique un peu forte et spéciale, bouillant vers 120 degrés dans 

 le vide (2 centimètres de pression). Ce liquide a donné à l'analyse des 



