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 de lui soumettre les principaux passages de mon travail pouvant servir à 

 établir mes dioils : 



(P. i8. ) « Ethers isocyaniques . — Je désigne sous ce nom les composés (jne l'on obtient 

 en faisant réagir le chlorure de cyanogène CyCl, sur les méthylate, éthylate et amylate de 

 soude. 



» Ces produits sont isomériques avec les éthers cyaniques de M. Wuriz, mais ils en dif- 

 fèrent complètement par leurs propriétés; ce sont des liquides huileux, insolubles dans 

 l'eau, non volatils; ils se comportent avec les alcalis hydratés, à ta manière des éthers com- 

 posés ordinaires, en donnant de l'alcool et un cyanate ou un cyanurate; ils rentrent donc 

 dans la règle générale et doivent être considérés à ce titre comme les véritables éthers cya- 

 niques ou cyajiuriqucs. 



u Isocyanate d'éthyle. — ■ La préparation de ce produit exige quelques précautions, elle 

 réussit généralement mieux en opérant sur de faibles quantités de matière.... 



» Il est indispensable en outre de ne pas employer un excès de l'un des corps réagissants; 

 en effet, si c'est le chlorure de cyanogène qui domine, dans les conditions où l'on doit 

 opérer en présence de l'alcool en excès, il peut se former des produits secondaires, tels 

 que l'uréthane par exemple; avec un excès d'éthylate de soude, les inconvénients sont en- 

 core plus grands à cause de la formation de l'hydrate de soude libre, au moment où l'on 

 fait intervenir l'eau pour purifier le produit. • 



(P. 19.) « L'alcool employé pour la production de l'éthylate de soude doit être absolu- 

 ment pur.... 



» Dans mes nouvelles expériences, je n'emploie plus l'eau pour séparer l'éther isocya- 

 nique de l'alcool et du chlorure de sodium : j'évite ainsi la formation de produits secondaires 

 difficiles à enlever. » 



(P. 20. ) n Le procédé que je suis aujourd'hui permet d'employer, sans tâtonnement, le 

 chlorure de cyanogène et l'éthylate de soude en proportions rigoureusement équivalentes, 

 n Chaque opération se fait avec les quantités suivantes des corps réagissants : 



Chlorure de cyanogène liquéfié 26 grammes 



Sodium brillant 10 » 



Alcool absolu 100 » 



Éther anhydre 200 » » 



(P. 22) « Soumis à l'action de la chaleur, l'éther isocyanique commence à se décomposer 

 vers 120 degrés, en produisant des vapeurs condensables en un liquide fluide contenant de 

 l'alcool et une partie huileuse plus dense que l'eau et insoluble dans ce liquide. 



a Ce produit huileux séparé de l'alcool, puis séché, entre en ébullition vers ig5 degrés; 

 il distille sans résidu et sans altération; il peut rester liquide pendant longtemps, mais il 

 finit toujours par se solidifier, sans s'altérer et sans se modifier chimiquement. « 



(P. 23) L'analyse élémentaire a montré que ta composition de cette matière est précisé- 

 ment celte du produit primitif chauffé, c'est-à-dire de l'éther isocyanique, dont une partie a 

 éprouvé une transformation moléculaire irès-curieuse. » 



C. R. 1870, l" Semestre. (T. LXX, N" 22.) J 55 



