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(P. 24) « Je n'ai pas cette matière volatile en assez grande quantité pour en faire une 

 étude complète; je me rcscri'e de l'examiner ultérieurement. 



■> Une expérience faite en traitant l'éther isocyanique par l'ammoniaque a donné de 

 l'alcool, qui a été séparé, et de plus du cyanurate d'ammoniaque et une autre matière solide 

 serablable à la mélamine; il ne s'est pas lait d'éthylurée.... » 



(P. 26) « Isocyanate de méthyle. — Cet éther est analogue au précédent par sa coni|)o- 

 sition et ses propriétés; il est plus difficile à préparer et à obtenir à l'état de pureté; jiour 

 peu que l'esprit de bois destiné à la préparation du métliylate de soude contienne de l'eau, 

 il se fait des produits secondaires qu'il est presque impossible ensuite de séparer. 



» L'isocyanate de méihyle chauffé se décompose en une partie volatile liquide et un résidu 

 plus fixe solide; il se comporte, en présence de la potasse en dissolution, comme l'isocya- 

 nate étliylique, en donnant de l'esprit de bois et un cyanurate. 



» L'ammoniaque aqueuse produit le même dédoublement. » 



(P. 27) n Lorsque l'esprit de bois eni|)loyé à la préparation du niéthylale de soude n'est 

 pas anhydre, la production de l'isocyanate par le chlorure de cyanot;ène diniinue beaucoup, 

 elle est même quelquefois nulle; 1/ se fait dans ce cas des produits secondaires dont l'étude 

 mérite d'être suivie. 



■■• Je mentionnai à ce propos l'existence d'une belle substance blanche cristallisable qui 

 s'est formée dans une préparation où l'esprit de bois employé n'avait pas été suflisanxiient 

 rectifié. Cette matière, peu soluble dans l'eau, a pu être séparée facilement du chlorure de 

 sodium. En la traitant ensuite par l'alcool bouillant, elle s'est déposée, par le refroidissement 

 de la dissolution, en cristaux brillants, aplatis, de forme rhomboïdale. 



» L'analyse de cette matière m'a conduit à la représenter par la formule 



C"n"'Az'OS 



et j'ai proposé de la désigner provisoirement sous le nom de métliylantoine. 



» Cette substance nouvelle, chauffée dans un tube, entre en fusion à aaS degrés; un peu 

 au-dessus, vers 23o degrés, elle se modifie, en donnant lieu à une élévation considérable de 

 température, et la matière fondue devient opaque, de transparente qu'elle était. » 



(P. 2g.) (I Isocyanate il'aniyle. — J'ai obtenu ce corps à l'état de mélange avec une petite 

 quantité d'alcool amylique ; il paraît se comporter, comme ses homologues des alcools mé- 

 thylique et vinique. » 



» J'ai prépafé, depuis la publication de ma thèse, Visocyanate de pro- 

 pyle. On peut prédire également, satis craindre de se tromper, l'existence 

 du coni|)osé correspotulaiit pour l'alcool butylique. 



» Doit-on considérer les composés éthérés mentionnes ci-dessus coiiune 

 les éthers cyaniques véritables représentés par la formtile 



CyO,C-"IP"-^'0, 



ou bien faut-il admettre que ces corps constituent les éthers cyanuriques 



