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 fumées blanches, mais, dès qu'on fait intervenir la lumière, les fumées se 

 développent avec élévation de température, et peuvent même être suivies 

 d'une combustion vive. 



» Pendant l'oxydation lente de ce gaz on sent nne odeur très-prononcée 

 d'ozone, et le gaz bleuit fortement le jiapier induré et amidonné. 



» Ces expériences ont été faites au laboratoire de Chimie de la Sorbonne. 

 (Ecole pratique des Hautes Etudes.) » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un qlycol aromatique. Note de M. E. Grimaux, 



présentée par M. Wuriz. 



n On n'a pas réussi jusqu'à présent à obtenir des glycols de la série aro- 

 matique. Comme les hydrocarbures non saturés de cette série pouvant 

 fixer 2 atomes de brome ou de chlore ne sont pas encore connus, à 

 l'exception du cinnamène et du stilbène (i), on ne peut ici avoir recours au 

 procédé général mis en usage pour l'obtention des glycols de la série grasse. 

 Il fiuit donc s'adresser aux hydrocarbiu-es connus de la série aromatique, 

 et voir si en remplaçant 2 atomes d'hydrogène par le chlore ou le brome, 

 on n'arriverait pas à préparer des clilorures ou bromures analogues au 

 chlorure et au bromure d'éthylène. Soit le xylène, par exemple, 



i CFP 



en le traitant par le chlore à l'ébullitiou, on peut obtenir un dérivé bi- 



chloré qui sera 



„.T. \CHCt- „„,1CH=C1 



ouC«H^j^jj3 ' ou (."H^lcH^Cr 



Le premier est analogue au chlorure d'éthylidène; le second au chlorure 

 d'éthylène. 



» Les faits connus ne permettent pas de décider par analogie, si l'élé- 

 ment chlore ou brome se substitue dans le même groupe méthyle, ou 

 dans les deux ; on sait en effet que le chlorure d'éthyle chloré diffère du 

 chlorure d'éthylidène, tandis que le chlorure de propyle chloré est identique 

 avec le chlorure de propylène; c'est donc à l'expérience de décider. 



(i) M. Cannizzaro n'a pas réussi à obtenir île glycol en partant du cinnamène. Quant au 

 stilbène, il fournit l'Iiydrobenzoïiie, glycol tertiaire, analogue à la ]Mnakone, et ne donnant 

 pas d'acides par les agents d'oxydation. 



