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l'action du chlorure de tollylène à i5o degrés, pendant deux heures, sur 

 une solution alcoolique d'acétate de soude, il est très-soluble dans l'alcool 

 et dans l'éther. Il cristallise par l'évaporation lente de sa solution éthérée 

 en lames dures et brillantes, fusibles à 47 degrés; sa saveur est chaude et 

 camphrée. Oxydé par le mélange de bichromate de potasse et d'acide sul- 

 furique, il fournit de l'acide téréphtalique. Dans la préparation de ce dia- 

 cétate, il se forme une matière huileuse qui paraît être le monoacétate, 

 car, traitée par le chlorure d'acétyle, elle fournit du diacétate. 



' . -II se trouve 



en dissolution dans l'eau, lorsqu'on chauffe pendant deux ou trois heures 

 le chlorure ou le bromure de tollylène avec 3o fois leur poids d'eau à 

 170-180 degrés. En abandonnant la solution aqueuse à l'évaporation spon- 

 tanée, dans l'air sec, elle dépose des aiguilles blanches, dures, opaques de 

 glycol tollylénique. Ainsi préparé, ce corps relient des traces d'acide chlor- 

 hydrique, qui abaissent sa teneur en carbone. Pour l'en débarrasser, il faut 

 concentrer la solution aqueuse, la saturer par le carbonate de potasse, agi- 

 ter avec de l'éther, chasser celui-ci par la distillation, et reprendre le ré- 

 sidu par l'eau bouillante, et abandonner à l'évaporation ; ainsi obtenu, il 

 est parfaitement pur. 



» Le glycoltollylénique fond à iia-ii3 degrés; il est très-soluble dans 

 l'eau, l'alcool et l'éther; par l'évaporation lente de ce dernier, il se sépare 

 sous forme d'aiguilles brillantes. Chauffé avec l'acide chlorhydrique, il se 

 transforme immédiatement en chlorure de tollylène. Avec l'acide brom- 

 hydrique et l'acide iodhydrique, il se comporte de la même manière en don- 

 nant le bromure et l'iodure de tollylène. Oxydé par le bichromate de po- 

 tasse et l'acide sulfurique, il fournit de l'acide téréphtalique, de même que 

 le glycol éthylénique fournit de l'acide oxalique. 



» Glycols condensés {2). — Si l'on chauffe le chlorure et le bromure de 

 tollylène avec l'eau à 200 degrés et au-dessus, ou obtient non du glycol, 

 mais des substances jaunes amorphes, insolubles dans tous les solvants, et 



(,\ Trouvé. Calculé CH'^O'. 



C 69*27 69)56 



H 7,25 7,24 



(2) Trouvé. Calculé nC'H'O. 



C 81,11 80,00 



H 6,33 6,66 



