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» La décomposition de l'éther silicopropionique se fait d'une manière 

 analogue en vase clos à 180 degrés. Lorsqu'on distille, on obtient nu 

 liquide bouillant entre 65 et i3o degrés, qu'on ne peut pas S(''parer par 

 distillation fractionnée en des produits infinis. Néanmoins, il est permis 

 d'affirmer que l'on a affaire à un mélange d'étfier acétique et d'un corps 

 SiC-H'^Cl', renfermant en outre de très-faibles proportions d'éther silico- 

 propionique. 



» Il est en effet facile d'isoler du mélange l'éther acétique, en traitant la 

 fraction ayant passé de 65 à 80 degrés par l'eau, desséchant sur le chlorure 

 de calcium et distillant. Le point d'ébnllition et l'odeur sont ceux de l'éther 

 acétique. 



» Nous n'avons, il est vrai, pas réussi à séparer SiC^H^Cl' à l'état de 

 pureté, mais la présence de ce corps est mise hors de doute par la nature 

 du produit de décomposition de l'eau. Si l'on traite par l'eau la partie re- 

 cueillie de 90 à 110 degrés, qui fume à l'air et possède une odeur rappe- 

 lant celle du chlorure de silicium, on la voit se décomposer avec un vif dé- 

 gagement de chaleur, avec production d'acide chlorhydrique et formation 

 d'un corps blanc gélatineux : ce dernier est un hydrate de l'acide silicopro- 

 pionique. 



1) Séché à 100 degrés, il constitue une poudre blanche amorphe, dont 

 les analyses conduisent exactement à la formule SiC^H^O^H. 



» L'acide silicopropionique ressemble beaucoup à l'acide silicique; mais 

 il s'en distingue facilement par sa combustibilité. Quand on le chauffe, il 

 brûle comme l'amadou, en dégageant des gaz combustibles; il reste une 

 masse grise, qui ne devient pas entièrement blanche, même après calcina- 

 tion dans un courant d'oxygène. L'acide ne se dissout pas dans l'eau, mais 

 bien dans la potasse concentrée chaude. Il n'est pas précipité de cette so- 

 lution par HCl, mais seulement par l'addition de AzH^Cl, comme l'acide 

 silicique, et le résidu qu'on trouve après évaporation à sec est l'acide sili- 

 copropionique avec ses propriétés primitives. Les solutions alcalines .sont 

 partiellement précipitées par C0-; une antre partie de l'acide peut être ob- 

 tenue par évaporation avec AzH*Cl. 



» Quoique les propriétés du corps en question ne nous aient pas encore 

 permis de préparer de sels à l'état de pureté, nous pensons qu'on ne peut 

 pas douter que ce soit un acide faible analogue à l'acide silicique. Cela suf- 

 firait déjà pour donner de l'inlérét à son étude; c'est en effet le premier 

 acide silicique carboné. 



» D'après sa formule, il contieul le groupe l^SiO'H)', que l'on pourrait 



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