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pénible. J'ai fait usage plus avantageusement du charbon préparé suivant 

 la méthode de M. Bussy (i), c'est-à-dire par calcination d'un mélange de 

 sang desséché et de carbonate de potasse. Après refroidissement, on les- 

 sive avec soin et l'on calcine de nouveau à la température la plus élevée 

 possible. 



» Parmi les substitutions que j'ai étudiées, je prendrai pour exemple la 

 préparation des dérivés chlorés du chlorure d'éthyle C 4 H S C1. Si l'on dirige 

 un mélange en proportions convenables de chlore et de vapeur de chlo- 

 rure d'éthyle dans un tube chauffé de a5o à 4oo degrés et contenant di- 

 verses matières poreuses, telles que la pierre ponce, le charbon de bois, 

 soit seul, soit platiné, et la mousse de platine elle-même, on n'observe 

 qu'une réaction insignifiante. Si, au contraire, le tube a été rempli de 

 charbon préparé comme je l'ai indiqué ci-dessus, on voit bientôt appa- 

 raître à l'extrémité du tube d'épaisses fumées blanches d'acide chlorhy- 

 drique et des gouttelettes huileuses ruisseler le long des parois. La substi- 

 tution s'opère d'une façon tellement nette, que l'on peut, en variant les 

 proportions du mélange gazeux, produire à volonté et presque isolément 

 les chlorures d'éthyle monochloré, bichloré, trichloré, quadrichloré et 

 perchloré, décrits autrefois par M. Regnault. Ce dernier corps, désigné 

 plus généralement sous le nom de sesquichlorure de carbone, peut être 

 obtenu par ce procédé avec facilité et à bas prix; or, dans ces dernières 

 années, son emploi dans la fabrication des couleurs d'aniline semble avoir 

 été entravé par les difficultés de sa préparation. 



» Dans les mêmes conditions, le chlore réagit sur l'éthylène, mais la 

 chaleur énorme développée instantanément par l'addition de deux atomes 

 de chlore pour former le chlorure d'éthylène détermine rapidement l'incan- 

 descence du charbon poreux placé à l'entrée du tube et la formation de 

 produits de décomposition. Ces accidents ne se produisent pas si l'on a 

 soin départir du chlorure d'éthylène déjà tout formé; la réaction s'effec- 

 tue alors avec une très-grande régularité, et l'on obtient tous les termes de 

 la série des chlorures d'éthylène chlorés sans qu'il y ait production simul- 

 tanée de quantités appréciables d'isomères (chlorures d'éthylène chlorés). 



» Le même procédé m'a permis de réaliser avec une facilité peut-être 

 plus gr.inde encore la substitution du brome. Le bromure d'éthyle et le 

 bromure d'éthylène fournissent ainsi tous leurs dérivés bromes jusqu'au 

 sesquibromure de carbone C*Br c inclusivement. Néanmoins, comme il 



[i) Bussy, Journal de Pharmacie, I. VIII, p. 25^. 



