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 était d'ailleurs aisé de le prévoir, ce dernier corps est presque constam- 

 ment mélangé d'éthylène perbromé, car on sait que le sesqnibromure 

 n'existe à l'état de vapeur qu'en présence d'un excès considérable de 

 brome. 



» Pour préparer isolément chacun des dérivés bromes, il est important 

 de faire passer dans le tnbe, à un moment donné, le mélange des vapeurs 

 réagissantes en proportions convenablement réglées. Le procédé le plus 

 simple pour atteindre ce but m'a paru être le suivant : 



« On ajoute le brome au bromure d'éthyle ou au bromure d'éthylène 

 et l'on fait tomber goutte à goutte le mélange sur le charbon poreux lui- 

 même. De cette façon, la vaporisation des deux corps est instantanée et les 

 quantités réagissantes correspondent toujours au mélange primitif. 



» Les faits que je viens d'exposer pour les composés éthyliques se re- 

 produisent avec une égale facilité dans les autres séries, et je crois pouvoir 

 affirmer que la méthode précédente pourra être employée à la préparation 

 de tous les composés chlorés ou bromes saturés au moins relativement, qui 

 sont volatils et indécomposables à des températures variant de 25o à 

 4oo degrés. En l'appliquant au chlorure et au bromure de méthyle, j'ai 

 pu notamment établir un procédé rapide de préparation du chloroforme 

 et du bromoforme qu'on n'avait obtenu, jusqu'ici, d'une façon pratique, 

 que par des méthodes indirectes. Ces expériences feront l'objet d'une autre 

 Note. 



» Ce travail a été fait dans le laboratoire de M. Jnngfleisch, à l'École 

 Polytechnique. » 



chimie organique — Sur la synthèse de l'allanloïne. Note de M. Ed. Grimaux, 



présentée par M.Wurlz. 



« L'acide pyruvique, en réagissant sur l'urée, donne naissance à divers 

 composés; l'un d'eux, le pyvurile, C 5 H 8 Àz 4 3 , paraît être un homologue 

 de l'allantoïne, C''H G Az*0 3 , et se rattache à la série urique par son dédou- 

 blement en acide parabanique (1). 



» L'acide pyruvique présentant avec l'acide glyoxylique les mêmes rela- 

 tions d'homologie que l'aldéhyde avec l'acétone, 



Ç'H'O», C 2 H 2 3 , 



Acide pyruvique. Acide glyoxylique. 



i Bulletin de la Société chimique, t. XXIII, p. 4<j; i8^5. 



