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 on était amené à supposer que. l'acide glyoxylique donnerait avec l'urée 

 un composé de la formule C 4 H 6 Az 4 3 , isomérique ou identique avec l'al- 

 lantoïne. L'expérience a montré que le corps ainsi obtenu se confond par 

 toutes ses propriétés avec l'allantoïne. 



» i partie d'acide glyoxylique (i) et 2 parties d'urée sont chauffées à 

 100 degrés pendant huit à dix heures. La masse est reprise par 4 fois son 

 poids d'alcool bouillant, et le résidu est dissous dans 12 a i5 fois son poids 

 d'eau bouillante. La solution laisse déposer de beaux cristaux, durs et doués 

 de beaucoup d'éclat, que l'on purifie en les dissolvant dans 20 parties d'eau 

 à 100 degrés, et abandonnant la solution à un refroidissement très-lent. 



m Soumis à l'analyse, ces cristaux ont donné des chiffres correspondant 

 à la formule C 4 H 6 Az 4 3 (2) de la diuréide glyoxylique. 



» L'identité de cette diuréide avec l'allantoïne est démontrée par l'en- 

 semble des caractères suivants : 



» i° Elle donne de l'oxalate par ébullition avec l'eau de baryte; 

 2 elle se dissout dans les alcalis et en est reprécipitée par les acides; 

 3° elle précipite l'azotate mercurique; 4° e 'l e précipite l'azotate d'argent 

 ammoniacal; 5° elle présente la même solubilité dans l'eau; 6° enfin elle 

 possède la même forme cristalline. 



» Ces déterminations sont seules caractéristiques; en effet, l'allantoïne 

 n'a pas des réactions nettes, qui puissent permettre d'affirmer son identité. 



» La composition de la diuréide glyoxylique établie, on a déterminé sa 

 solubilité comparativement à celle de l'allantoïne de l'acide urique. 



» Pour l'allantoïne, on a trouvé que 1 partie est dissoute à la tempéra- 

 ture de ai", 8 dans i3i,2 parties d'eau. Le corps de synthèse, à la même 

 température, se dissout dans i3i,8 parties d'eau. 



» La forme cristalline de l'allantoïne préparée par l'acide urique a été 

 indiquée par M. Dauber (1). M. A. Henninger a bien voulu mesurer les 



(1) L'acide ylyoxyliijue a été préparé par l'action de l'eau, à i35-l4o degrés, sur l'acide 

 bibromacéticpie. 



(2) Les analyses ont été faites par mon préparateur, M. A. Bidet. Elles ont donné les 



résultats suivants : 



Trouvé. Calcule C'H'Az'O'. 



C 3o,38 3o,33 C 4 3o,38 



11 3,90 3,98 H c 3,8o 



Ai 35, 5 1 34.93 A* 1 35,44 



3 Annulai tlcr Chemie urul Pharmacie, t. LXXI, p. 68. 



