(«4 ) 



cristaux de la diuréide glyoxylique, et ses déterminations coïncident avec 

 celles de M. Dauber. 



» Les cristaux dérivent du type elinorhombique : ce sont des prismes 

 modifiés par des faces a*, h { et />, et prolongés dans le sens de l'axe 

 transversal. Les chiffres suivants indiquent les angles mesurés directement 

 et comparés aux angles trouvés par Dauber : 



A. Henninger. Dauber. 



Formes observées m, «', h\ p m, a', h 1 , p 



Angle des axes 86°52' 86°43' 



mm 65° 47' 65° 27' 



mil 1 I 22° 55' I 22° 43' 



ph< 93° 8' 9 3° 17' 



/>«• i35°52' i35°5o' 



«'/,'... ? i3o°56' i3o°5o' 



» L'identité de la diuréide glyoxylique avec l'allantoïne est donc établie 

 par 1 ensemble des caractères. 



» L'allantoïne peut être représentée par la formule 



-AzH-CO-AzH 2 



C'H°Az"O l = | x AzH Xœ 



CH<" 

 I 

 CO- AzH/ 



» Cette formule est analogue à celle de la diuréide pyruvique • 



CH 3 



1 



J,/AzH-CO-AzIP 



C 5 H*Az''0 1 = | X AzH x 



CO-AzH/ 



» L'analogie peut être poursuivie dans les dérivés des deux corps. Ainsi 

 a l'allantoïne correspond l'bydantoïne, de même au pyvurile correspond 

 la lactylurée décrite par M. Urech (1). 



» En faisant agir l'acide chlorhydriquesur l'allantoïne, Pelouze a obtenu 

 l'acide allanturique, C 3 H 6 Az a 3 . Dans la même réaction, M. Mulder (2) a 

 préparé un acide C, 7 Tl'° Az"O , qu'il appelle également acide allnuturique. 



» L'existence des deux composés C 3 H 6 Az 8 8 et C 7 II l0 Az f '0 c me semble 

 en rapport immédiat avec les faits observés dans l'étude du pyvurile. En 

 effet le pyvurile C'Il s Az'() :l fournit avec l'acide cldorbvdrique concentré 



(1) Annalcn der Chemie und Pharmacie, t. CLXV, p. <)<), ri Bulletin de la Société c/ii- 

 mique, I. XIX, p. J07; 1873. 



(a) MuLDïR, Bulletin île la Société chimique, t. XVI, p, 269; 1871. 



