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 la mono-uréicle pyruvique C 4 H 4 Az 2 2 , et avec l'acide chlorhydrique faible 

 la triuréide dipyruvique C 9 H l0 Az 6 O 5 . 



» Il est permis d'établir les deux séries parallèles : 



C 4 H 6 Az 4 3 C 5 H 8 Az 4 3 



Allanloïne. Pyvurile. 



C 8 H 2 Az 2 2 ,H 2 C 4 H 4 Az 4 2 



Glyoxyl urée. Pyruvylurée. 



(Acide allanturique de Pelouze.) 



C'H 8 Az 6 5 ,H 2 C 9 H ,0 Az 6 O' 



Triuréide diglyoxylique. Triuréide dipyruvique. 



(Acide allanlurique de ÎUulder.) 



C 3 H 4 Az 2 3 C 4 H 6 Az 2 2 



Hydantoïne. Lactylurée. 



» En faisant varier les proportions d'urée et d'acide glyoxylique, on 

 obtient, comme avec l'acide pyruvique, d'autres uréides parmi lesquelles 

 doit se trouver la triuréide diglyoxylique. 



» La synthèse de l'allantoïne et celle de l'acide parabanique réalisent 

 la reproduction synthétique de tous les dérivés du groupe parabanique. Il 

 reste à obtenir les composés du groupe alloxanique; je poursuis mes expé- 

 riences dans cette voie, où j'ai déjà obtenu de premiers résultats (forma- 

 tion des iso-alloxanates) par mes recherches sur les uréides maliques. » 



chimie ORGANIQUE. — Sur un nouveau glycol bulj'lique. Note de M. Nevolé, 



présentée par M. Wurtz. 



« M. Wurtz a fait connaître que, parmi les gaz provenant de la dé- 

 composition de l'alcool amylique par la chaleur, se trouve une petite quan- 

 tité d'un butylène, dont le bromure bout à peu près à 1 58 degrés (i). 

 C'est avec ce bromure que M. Wurtz a préparé un glycol butylénique qui 

 bout d'après lui à i83-i84 degrés (2). Plus tard, M. Boultlerow, en faisant 

 absorber par l'acide iodhydrique les gaz provenant de la décomposition 

 de l'alcool amylique par la chaleur, a trouvé que le produit de la ré- 

 action contient, outre l'iodure d'isopropyle, l'iodure du triméthylcarbinol, 

 ce qui prouve que, par la destruction de l'alcool amylique, il se forme une 

 ■ — — — ■ ■ . — ■ 



(1) Annales de Chimie et de Physique, 3 e série, t. XLI,- p. g3. 

 (i) Annales de Chimie et de Physique, 3 e série, t. LV, p. 452. 



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