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 réagi. On a plongé l'éprouvette dans un bain-marie et l'on a chauffé dou- 

 cement : entre 5o et 60 degrés, le liquide est devenu trouble; vers 90 degrés 

 il s'est séparé une couche légèrement jaunâtre, d'une odeur éthérée, qui 

 surnageait; on n'a pas observé le dégagement d'un gaz quelconque. Par le 

 refroidissement, le volume de cette couche augmentait. En traitant à peu près 

 10 grammes du glycol de la manière indiquée, on a pu recueillir environ 

 6 grammes de cette liqueur éthérée. Une distillation fractionnée a donné 

 4 gr , 5 d'un liquide parfaitement incolore et neutre, passant à 1 36- i38 de- 

 grés. La réaction avec du potassium a prouvé qu'il ne contient pas d'azote. 

 Trois combustions ont donné en moyenne les chiffres suivants: 



C = 62, 27 pour 100, H =11,28, O (calculé) = 2.6,55 : 



la formule C c H' 2 O 2 exige 



C = 62,06 pour ioo, H = 10,34, = 27,58. 



» La densité des vapeurs a été prise deux fois dans la vapeur d'aniline 

 avec l'appareil Hofmann. On a trouvé 63, 3 et 64, ">- rapporté à l'hydrogène : 

 la formule C'H 12 O 2 exige 58. Ces données semblent indiquer que le corps 

 n'est pas homogène. Le sodium ne réagit, même quand on le chauffe, que 

 très-faiblement; une solution aqueuse de baryte, de même que la baryte 

 caustique, n'attaque pas le liquide, même à chaud. Chauffé avec six fois son 

 poids d'acide bromhydrique fumant, dans un tube scellé, au bain-marie, 

 pendant huit heures, le liquide paraît complètement transformé; la solution 

 est presque noire; dans le tube il n'y a, après le refroidissement, aucune 

 pression . 



» Quand on distille le produit île la réaction avec de l'eau, il passe, 

 avec la vapeur d'eau, un liquide jaune, plus léger que l'eau, d'une odeur 

 terpénique, qui ne contient pas de brome. Le pentachlorure de phosphore 

 réagit vivement, mais le produit de la réaction n'a pas pu être étudié, de 

 même que celui de la réaction précédente, vu la faible quantité de matière 

 dont on disposait. 



» Les eaux mères de la réaction avec l'acide nitrique ont été neutralisées 

 par du carbonate de baryte et filtrées; le dépôt était constitué entière- 

 ment de carbonate de baryte ajouté en excès et ne contenait pas d'oxa- 

 late. La solution aqueuse qui était neutre a été chauffée à l'ébullilion ; on 

 a recueilli les premières gouttes qui passaient: elles réduisaient une solu- 

 tion ammoniacale de nitrate d'argent et s'échauffaient légèrement avec 

 une solution de bisulfite de sodium, sans donner de dépôt cristallin. On 

 a évaporé ensuite jusqu'à siccité, et l'on a repris le résidu jaunâtre avec de 

 l'alcool bouillant; la solution alcoolique évaporée a laissé une masse jaune 



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