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 spectre, a sa phosphorescence détruite, mais inégalement, et sur une cer- 

 taine étendue correspondant à la partie infra-rouge on a l'apparence de 

 parties inégalement éclairées; cet effet très-curieux, qui rend visible, d'une 

 manière continue, une certaine portion de la partie infra-rouge, ne se pro- 

 duit pas dans toutes les circonstances et avec tous les corps impression- 

 nables. En voici le motif : 



» D'abord cette extinction des corps phosphorescents dont je me suis 

 souvent occupé, et ainsi que je l'ai fait voir, exige un certain temps pour se 

 produire, et il faut que la matière phosphorescente commence à devenir 

 lumineuse, puis s'éteigne, et qu'il s'établisse une sorte d'équilibre la lais- 

 sant par places dans un certain état d'obscurité; il y a donc à régler une 

 question d'intensité entre les parties inversement actives des spectres, ce 

 que l'on fait en déplaçant le second spectre et en faisant varier la largeur 

 de la seconde fente du volet. D'un autre côté, tous les corps phospho- 

 rescents ne peuvent manifester immédiatement cet effet; si la substance ne 

 conserve que pendant peu de temps l'impression lumineuse, on ne peut 

 rien observer : tel est le cas du spath-fluor, de la chaux carbonatée, des 

 composés d'uranium, des platinocyanures et de certaines substances orga- 

 niques; si la matière conserve pendant très-longtemps une assez grande 

 intensité lumineuse, c'est-à-dire a une très-grande capacité pour la lumière, 

 alors la partie infra-rouge du premier spectre n'arrive pas à rendre suffi- 

 samment obscure, par places, la région éclairée par l'ultra-violet du second 

 spectre, et cette région reste toujours sensiblement illuminée de la même 

 manière : tel est le cas des sulfures de calcium, de baryum et de strontium 

 plus ou moins phosphorescents; ces composés peuvent bien manifester des 

 effets, mais autrement et, ainsi qu'on l'a dit plus haut, en rendant l'action 

 des rayons différemment réfrangibles successive et non simultanée. 



» Mais il y a un composé phosphorescent qui se trouve dans des con- 

 ditions très-lavorables pour permettre l'observation du phénomène dont 

 il s'agit : c'est la blende hexagonale phosphorescente, obtenue il y a plu- 

 sieurs années par M. Sidot, substance qui est vivement lumineuse, mais qui 

 présente un décroissement d'effet plus rapide que les sulfures alcalino- 

 terreux, mais moins que la chaux carbonatée. Je dois même ajouter que les 

 différents échantillons de blende hexagonale que j'ai essayés ne sont pas 

 également propres à bien manifester les bandes de l'infra-rouge; celui qui 

 m'a le mieux réussi était un échantillon moyennement lumineux, mais 

 dont l'extinction de phophorescence était plus rapide qu'avec d'autres 

 préparations qui étaient plus vivement lumineuses. 



» Voici ce que j'ai pu observer au moyen de cet échantillon : la partie 



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