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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur Visomêrie du pouvoir rotatoire dans les camphols; 

 par M. J. de Moxtgolfier, présentée par M. Berthelot, 



« Les camphols de diverses origines, naturels ou artificiels, diffèrent 

 entre eux seulement par le pouvoir rotatoire, et l'on n'a pas jusqu'à pré- 

 sent obtenu, dans la préparation de ce corps et par les mêmes méthodes, 

 des résultats identiques. Je rappellerai que M. Berthelot a donné un pou- 

 voir rotatoire «,• = 44° (ou a D = 37 ) et que j'ai obtenu moi-même 9°36', 

 en employant la même méthode. Pour le bornéol provenant de l'action du 

 sodium, M. Riban a donné 2°36', M. Kuckler oej = 4'.° (soit a„ = 36° en- 

 viron) et moi-même i°3o'. Depuis, j'ai obtenu dans ces diverses prépara- 

 tions des chiffres encore différents. 



» Ces diverses rotations ne peuvent évidemment indiquer des isoméries 

 véritables; on peut les expliquer, au contraire, en admettant des mélanges 

 d'actif ou d'un inactif de nature toute particulière, comme vont le prouver 

 ses transformations. 



» En étudiant les faits de plus près, je suis arrivé à ces conclusions, que 

 l'on peut faedement obtenir le hornéol d'un pouvoir aussi fort qu'on veut, 

 jusqu'à une limite qui est environ 37 degrés pour la raie D; ce bornéol 

 37 degrés constitue l'actif véritable à pouvoir rotatoire complet. On ne 

 réussit pas d'une façon aussi certaine à obtenir le bornéol très-peu actif 

 et je n'ai pu encore, par aucun procédé, l'avoir entièrement inactif. 



» Lorsqu'on prépare le bornéol par l'action du sodium, le résultat est 

 le même, toutes choses égales d'ailleurs, qu'on opère à 100 degrés, à 

 140 degrés ou même au-dessus. Les variations entre les diverses prépa- 

 rations tiennent à d'autres causes, et semblent provenir plutôt de l'énergie 

 et de la rapidité de l'action du sodium, dont la dissolution dégage beau- 

 coup de chaleur. Dans la préparation du bornéol par la méthode de 

 M. Berthelot, action de la potasse alcoolique sur le camphre, on obtient 

 tout d'ahord un mélange de camphre et de camphol. Qu'on prenne le 

 pouvoir rotatoire de ce mélange, qu'on y dose ensuite le camphol par le 

 procédé si net qui a été indiqué autrefois par M. Berthelot, transformation 

 du bornéol en éther chlorhydrique et dosage du chlore, on s'apercevra que 

 le pouvoir rotatoire du bornéol est assez faible. J'ai obtenu des chiffres 

 tels que i°4i', 3 degrés, 5° 1 5', etc. Lorsque, toutes choses égales d'ail- 

 leurs, on emploie de l'alcool de moins en moins fort, le pouvoir rotatoire 

 du bornéol produit augmente avec la dilution de l'alcool. Ainsi, dans deux 

 expériences, l'une avec de l'alcool à cp, l'antre de l'alcool à 8G, j'ai en 



