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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deux nouvelles urées sulfurées. 

 Note de MM. Ph. de Clerjioxt et E. Wehrli.v. 



« L'un de nous a décrit récemment (Comptes rendus, t. LXXXII, p. 5 12) 

 un procédé par lequel on prépare avantageusement de la sulfophénylurée. 

 Il était intéressant d'examiner si cette méthode s'appliquait également à 

 l'obtention d'autres urées, après s'être montrée toutefois en défaut pour 

 l'urée sulfurée. On a obtenu, en suivant les prescriptions mentionnées pré- 

 cédemment, deux nouvelles-sulfocarbamides. 



» Nous ferons remarquer à cette occasion que la manière d'opérer, qui 

 consiste à chauffer le chlorhydrate d'aniline avec le sulfocyanure d'ammo- 

 nium et qui fournit la sulfocarbamide phényh'que, est, à notre avis, préfé- 

 rable au procédé indiqué par M. H. Schiff (Annalen der Cliemie und Phar- 

 macie, t. CXLVIII, p. 338). En effet, cet auteur doit chauffer jusqu'au 

 point d'ébullition de la phénylamine, et n'obtient qu'un rendement nota- 

 blement inférieur à celui qu'exige le calcul, tandis que la marche suivie 

 par nous conduit à un résultat avantageux, en ce qu'une température de 

 100 degrés est suffisante, et que le déchet est insignifiant. Au surplus, il 

 reste à savoir si le procédé de M. H. Schiff est général. La facilité avec 

 laquelle nous avons préparé par double décomposition la naphtylsulfo- 

 carbamide et la crésylsulfocarbamide, en opérant à 100 degrés, ne nous a 

 même pas induits en tentation d'essayer d'un autre procédé. 



» Crésylsulfocarbamide. — Cette urée se produit en faisant réagir du 

 chlorhydrate de paratoluidine sur du sulfocyanure d'ammonium, en pré- 

 sence de l'eau, à la température du bain-marie. Le mélange, d'abord inté- 

 gralement soluble dans l'eau, renferme, au bout d'un temps très-court de 

 chauffe, une matière insoluble dans l'eau. On lave à l'eau jusqu'à ce que le 

 sel de fer ne donne plus de réaction rouge due au sulfocyanure; on dissout 

 dans l'alcool bouillant, qui, par le refroidissement, laisse déposer des cris- 

 taux de crésylsulfocarbamide, CS, AzH 2 , AzHC'H 7 . 



» Cette urée cristallise en petites lames incolores, transparentes et bril- 

 lantes. Elle a une saveur amère, persistant longtemps; elle est peu soluble 

 dans l'eau et dans l'éther à froid et à chaud, assez soluble dans l'alcool 

 bouillant et beaucoup moins dans l'alcool froid. Son point de fusion est 

 situé à 188 degrés. La potasse la décompose en régénérant de la toluidine. 



» Naphtylsulfocarbamide, CS, Azll 2 , AzHC ,0 IF. — Cette urée se prépare 

 exactement comme la précédente, en remplaçant dans la réaction la tolui- 

 dine par la naphlylamine. Elle est en petits cristaux prismatiques à base 



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