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» Mis en présence de quelques gouttes d'un sel de potasse en dissolution , 

 ce réactif détermine aussitôt la formation d'un précipité jaune. Au contact 

 d'un sel non dissous, il produit une coloration d'un jaune franc, très-re- 

 connaissable. 



» Tous les sels de potasse à acides minéraux se prêtent également bien à 

 cette réaction, aussi bien les sulfates ou les phosphates que les carbonates, 

 les azotates, les chlorures, etc. Elle est encore très-sensible avec les sels 

 organiques, tartrates, citrates, etc. Elle n'est pas empêchée par la présence 

 des autres bases; il ne se produit, avec celles-ci, rien d'analogue. Le ca- 

 ractère est donc d'une netteté parfaite. 



» La baryte et la strontiane seules pourraient causer quelque embarras, 

 à cause des précipités blancs d'hyposulfites doubles qu'elles forment dans 

 le même réactif; mais il est très-rare de les rencontrer avec la potasse, et 

 il est très-facile de reconnaître et d'éliminer ces deux bases. 



» Si l'on a affaire à une solution contenant à peine quelques milli- 

 grammes de potasse, on la réduira par évaporation à un très-petit volume; 

 on pourra même l'évaporer complètement à sec, pour faire ensuite appa- 

 raître la réaction caractéristique. On peut aussi imbiber à plusieurs reprises 

 un morceau de papier à filtre avec la solution étendue, et, après dessic- 

 cation, le tremper dans le réactif alcoolique; la coloration jaune se mani- 

 feste aussitôt et principalement sur les bords du papier. 



» Dosage de la potasse. — Mes expériences ont principalement porté sur 

 les chlorures, sur les azotates et sur les mélanges de ces deux genres de 

 sels. 



» De récents essais me donnent lieu de penser que le nouveau procédé 

 peut aussi être appliqué directement aux sulfates, moyennant quelques 

 précautions spéciales; mais je crois devoir réserver ce côté de la question, 

 jusqu'à ce qu'une série d'essais concordants aient levé tous les doutes. 

 Quoi qu'il en soit, si l'on a affaire à des sulfates, il sera facile de les trans- 

 former en traitant d'abord par le chlorure de baryum, puis éliminant la 

 baryte par ébullition avec du carbonate de soude ou d'ammoniaque, opé- 

 rations rapides, et qui ne donnent lieu à aucune perte sensible de potasse. 



» Les réactifs à employer sont le chlorure de bismuth et l'hyposulfite 

 de soude. On les obtient aisément. 



» L'hyposulfite se trouve dans le commerce à l'état de cristaux, dont la 

 pureté est bien suffisante; on le dissout dans une petite quantité d'eau, au 

 moment de l'expérience. 



» Le chlorure de bismuth se prépare en traitant le métal pulvérisé par 



