( 4i* ) 



ment indépendantes des précédentes, pour les deux alcools propylique 

 normal et isopropylique (Comptes rendus, t. LXXXII, p. 299). D'où il suit 

 encore que la transformation de chacun de ces alcools dans l'aldéhyde 

 correspondant dégage à peu près la même quantité de chaleur : résultat 

 conforme d'ailleurs à ce que l'expérience m'a montré pour la transfor- 

 mation de ces deux alcools en acides propylsulfuriques correspondants. 

 Rappelons encore que les chlorures et bromures acides des trois acides 

 valériques isomères et des deux acides, butyriques, aussi bien que les sels 

 dissous de ces divers acides, dégagent à peu près les mêmes quantités de 

 chaleur dans leur formation, d'après les recherches que nous avons faites, 

 M. Longuinine et moi. Il en est de même de la formation thermique des 

 éthylsulf'ates et des iséthionates dissous. Si l'on ajoute que les deux acides 

 isomères, éthylsulfnrique et iséthionique, sont formés depuis l'alcool et 

 l'acide sulfuriqne avec un dégagement de chaleur presque identique, on 

 est conduit, par le rapprochement des résultats obtenus sur des corps si 

 différents, à cette conclusion générale, d'une haute importance, que : 



» Les corps isomères, de même fonction chimique, sont formés, depuis leurs 

 étéments, avec des dégagements de chaleur presque identiques^ et le rapproche- 

 ment subsiste dans la formation de leurs dérivés isomériques. 



» On se rend compte de cette loi, en observant que la différence entre 

 les arrangements particulaires de tels corps est trop minime pour qu'il 

 puisse y avoir un grand écart entre la somme des travaux moléculaires 

 accomplis dans leur formation. 



» Hâtons-nous de rappeler qu'il n'en est pas de même lorsqu'une sub- 

 stance se change en polymère, circonstance qui équivaut à une véritable 

 combinaison chimique et qui produit, dans la plupart des cas, un dégage- 

 ment de chaleur. Il y aurait également dégagement de chaleur, si l'on 

 transformait un corps en un isomère plus stahle, plus dense, moins 

 volatil, doué d'une fonction différente, par exemple l'éther acétique en 

 acide butyrique (1). » 



(1) Voir sur res questions Annales de Chimie et de Physique, 4 e série, t, VI, p. 356 et 

 34g, et ma Leçon sur l'isomêrie, professée devant la Société chimique do Paris en i863, 

 p. 19, 33, 98; chez Hachette. 



C. R., 1876, 2 e Semestre. (T. LXXX1II, N» 7.) 54 



