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 ( Congrès scientifique de Lyon, 1873), il résultait que, si, par addition de 

 traces d'aniline à un liquide, on obtenait au moyen de l'hypochlorite de 

 soude une coloration bleue, il devait s'ensuivre la présence de phénol dans 

 le liquide soumis à l'examen. 



» Cette conclusion était trop absolue, comme le démontrent mes der- 

 nières recherches, mais la production de la rhodéine ne laissera pas le chi- 

 miste dans le doute. 



» J'ai trouvé en effet que, lorsqu'on ajoute à un certain volume d'al- 

 cool étendu d'eau (à 4° degrés par exemple ) une goutte d'aniline pure, 

 puis de l'hypochlorite de soude, au lieu d'obtenir le violet fugace habituel 

 des solutions aqueuses, on remarque une coloration jaunâtre passant 

 ensuite tantôt au vert, tantôt au bleu vert persistant. Or il est évident que, 

 si cette réaction, dont je poursuis l'étude, se manifestait dans une recherche 

 analytique sur un liquide résultant de la distillation d'alcool aqueux en 

 présence de matières soupçonnées de contenir du phénol, on serait tenté de 

 conclure à la présence de ce corps. Pour lever toute incertitude il suffira, 

 suivant mes constatations, d'étendre au bout de quelque temps le liquide 

 bleu-vert d'un égal volume d'eau, et d'y ajouter quelque peu d'une so- 

 lution très-diluée de sulfure d'ammonium, pour obtenir, si l'aniline seule 

 a produit la nuance, une coloration rose pourpre de rhodéine, qui se dé- 

 grade et laisse un liquide jaune ; tandis que, si la réaction avait été produite 

 par la rencontre de l'aniline et du phénol, s'il s'était bien développé de 

 l'érythrophénate de soude, l'addition du sulfure rétablirait le bleu dans 

 toute sa pureté, mais pour le transformer aussi en un liquide jaune comme 

 le précédent. Pour distinguer d'ailleurs ces deux liquides jaunes, il me 

 suffit d'y verser de l'hypochlorite de soude, qui dans un cas amène la 

 nuance violet d'aniline fugace devenant brunâtre d'un jour à l'autre, et 

 dans l'autre rétablit le bleu érythrophénate, qui le lendemain n'a rien perdu 

 de sa teinte. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur des dérivés de l'élher acélyloalérianique. 

 Note de M. Eue Demarç.ay, présentée par M. Cahours. 



« L'éther acétylvalérianique dont il s'agit se prépare en faisant réagir 

 l'iodure d'isopropyle sur l'éther acétylacétique sodé. La réaction est la 

 suivante : 



CH'-CO — CHNa— CO'C'H +CH 3 — CHI — CH 3 = NaI + CH 3 — CO— CH-CO'C'IP 



CH S — CH— CH 3 

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