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» Ce compose, qui représente l'un des dérivés acétylés de l'acide valé- 

 rianique ordinaire, est un liquide incolore d'une odeur agréable, bouillant 

 entre aoo et 202, sous la pression de 708 millimètres. Agitéavec une solution 

 étendue de percblorure de fer, il la colore en rose violacé pâle. 



» Traité successivement par le brome et la potasse alcoolique, cet étber 

 donne naissance à des produits différents suivant les proportions de brome 

 employées. Verse-t-on une molécule de brome dans une molécule d'étber 

 acétylvalérianique, on observe une décoloration immédiate du brome en 

 même temps qu'une production abondante d'acide bromhydrique. 11 faut 

 avoir soin de maintenir le liquide à basse température durant cette 

 réaction. 



» L'huile ainsi obtenue est traitée par un excès de potasse alcoolique 

 concentrée. Le résultat de l'opération dissous dans trois à quatre fois 

 son volume d'eau et additionné d'un excès d'acide cblorbydrique aban- 

 donne à l'éther un corps qui se dépose par l'évapoiation de ce dissolvant 

 en longues aiguilles brillantes colorés en brun par une matière étrangère. 

 Débarrassé de cette impureté par la compression entre des feuilles de papier 

 buvard et plusieurscristallisations dans l'eau bouillante, ce corpsse présente 

 sous la forme d'aiguilles de quelques millimètres de longueur qui, vuesau mi- 

 croscope, ont l'aspect de lamelles rectangulaires longues et étroites. Ce corps, 

 qui jouit de propriétés acides, est peu soluble dans l'eau froide, assez soluble 

 dans l'eau bouillante, très-soluble dans l'alcool, l'éther, le chloroforme. Il 

 fond de 121 à i2'3 degrés et bout en s'altérant un peu vers 260 degrés. Sa 

 composition se rapproche beaucoup de celle de l'acide angélique. Son point 

 d'ébullition élevé tendrait plutôt à le faire considérer comme l'anhydride 

 oxyvalérianique. Les petites quantités de cet acide que j'ai eu entre les 

 mains ne m'ont pas permis d'examiner encore ce point non plus que les 

 autres propriétés de ce corps. J'ai constaté toutefois qu'il n'est attaqué par 

 le brome ni à froid ni à une température de 80 degrés environ; plus haut 

 il y a attaque avec dégagement d'acide bromhydrique. 



» Si, au lieu de faire réagir une molécule de brome, on en fait réagir 

 deux et que l'on traite le produit obtenu comme précédemment, on obtient 

 un acide solide coloré en jaune et qu'il est très-difficile d'obtenir tout à 

 fait pur. Cet acide fond à une température de 184 degrés et bout en se dé- 

 composant vers 270 à 280 degrés. Il passe à celte température une huile 

 qui, au contact de l'eau, régénère l'acide primitif; en même temps il y a 

 destruction d'une portion de la matière. Cet acide, qui est doué d'une 

 saveur fort aigre, est peu soluble dans l'eau froide; l'eau bouillante le 



