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 la distillation d'un mélange de ces alcools et d'acide oxalique dans lequel 

 on avait fait entrer un excès d'acide. 



» Un mélange de M grammes d'alcool amylique anhydre et de qo grammes 

 d'acide oxalique desséché, c'est-à-dire renfermant ces corps dans le rapport 

 d'un équivalent du premierpourdeux dusecond,aprèsavoir été maintenu en 

 digestion pendant plusieurs jours à la température ordinaire, fut chauffé 

 pendant une demi-heure à la température de 90 à 100 degrés; nous nous 

 étions placés dans les conditions les plus favorables à la formation de l'acide 

 oxalamylique. Il s'est formé deux couches qui ont été séparées, puis exa- 

 minées attentivement. 



» La couche supérieure, saturée d'acide oxalique et le laissant en partie 

 déposer par le refroidissement, dégage, lorsqu'on la chauffe progressive- 

 ment dans une cornue, des traces d'eau qu'accompagne une petite quantité 

 d'alcool amylique. De 1 55 à ï 65 degrés, il passe régulièrement à la distilla- 

 tion un liquide qui renferme de grandes quantités de formiate d'amyle,puis 

 le thermomètre monte rapidement à 2G0 degrés et se maintient régulière- 

 ment entre 260 et 2Ô5 degrés. Le liquide qui distille à cette température 

 consiste presque exclusivement en éther oxalamylique. 



» Le liquide condensé dans le récipient, lavé à l'eau, séché sur du chlorure 

 de calcium et soumis à la rectification, nous a fourni du formiate et de 

 l'oxalate d'amyle dans les rapports suivants: 



Formiate d'amyle i3 Br 



Oxalate d'amyle 38 8r 



» La décomposition de l'acide oxalamylique paraît commencer à 1 55 de- 

 grés et se termine entre i65 et 170 degrés; le gaz recueilli consiste pres- 

 que exclusivement en acide carbonique. 



» La production du formiate d'amyle par la destruction de l'acide oxa- 

 lamylique s'explique dès lors facilement au moyen de l'équation 



C 4 (H,C ,0 H")O 8 ='C*0' + C 2 (H,C ,0 H H )O , . 



» La couche inférieure est un mélange d'eau, d'acide oxalique et d'un 

 peu d'acide oxalamylique. Lorsqu'on soumet le mélange à la distillation, 

 l'acide oxalique passe en grande partie sans décomposition. 



» Nous avons chauffé au bain-marie pendant une centaine d'heures 

 un mélange de 100 grammes d'acide oxalique sec et de 100 grammes d'oxa- 

 late d'amyle, en vue de donner naissance à de l'acide oxalamylique. Ra- 



