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 seconde famille, l'alcool allylique, nous a donné des résultats semblables. 

 On obtient, comme précédemment, un mélange d'éthers oxalo et formio- 

 allyliqttes, la proportion de ce dernier augmentant, comme précédemment, 

 avec la proportion d'acide oxalicpie employée et la durée de la digestion. 



» L'alcool benzylique, alcool primaire appartenant à la cinquième 

 famille, éthérifie complètement l'acide oxalique employé en proportions 

 convenables. L'oxalate qui prend naissance dans ces circonstances est par- 

 faitement neutre, solide et cristallisable. Il bout à une température très- 

 élevée en se décomposant en partie. L'ammoniaque aqueuse le change en 

 oxamide avec régénération d'alcool benzylique. 



» On pouvait se demander si les alcools secondaires se comporteraient 

 à l'égard de l'acide oxalique delà même manière que les alcools primaires, 

 si l'alcool isopropylique, par exemple, fournirait des résultats semblables 

 à ceux que donne son isomère, l'alcool propylique. L'expérience a démontré 

 que les choses se passaient d'une manière analogue; il se produit en effet 

 tout à la fois du fonniate et de l'oxalate d'isopropyle. Toutefois, lorsqu'on 

 emploie pour un même poids d'acide sec des poids égaux de ces deux 

 alcools, on constate que la proportion d'oxalate d'isopropyle formée est 

 très-notablement inférieure à celle de l'oxalate de propyle. 



» Lorsqu'on soumet à la distillation un mélange d'acide oxalique sec et 

 d'alcools propylique et isopropylique dans lequel ce dernier domine, on 

 obtient de grandes quantités d'oxalate de propyle bouillant entre 209 

 et 211 qui, saponifié, fournit un liquide bouillant entre 92 et 98 degrés, 

 lequel présente tous les caractères de l'alcool propylique. 



» La portion qui distille au-dessous de 200 degrés, et qui est très-faible, 

 donne par la saponification une très-pelite quantité d'un liquide bouillant 

 au-dessousdegodegrés, qui possède les propriétés del'alcool isopropylique. 



» L'expérience nous apprend donc queles alcools secondaires, au moins 

 ceux de la série grasse, s'étbérifient moins facilement au contact de l'acide 

 oxalique que les alcools primaires. 



» Nous venons de voir, en effet, qu'en faisant agir l'acide oxalique sur 

 un mélange d'alcools propylique et isopropylique, l'oxalate propylique se 

 produisait presque exclusivement. Si de ce mélange d'oxalales on retire, 

 par la saponification, les alcools correspondants, on obtiendra un mélange 

 riche en alcool propylique qui, éthérifie de nouveau par l'acide oxalique, 

 fournira de l'oxalate de propyle presque pur. On a de la sorte un mode de 

 séparation fort simple pour deux alcools qu'il serait presque impossible 

 de séparer par les procédés actuellement employés, procédés qui consistent 



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